Indikasjon

Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

• Stabil fase (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
• Manglende effekt/tap av effekt
• Mistanke om bivirkninger
• Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
• Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
• Kjente/mistenkte farmakogenetiske avvik av betydning
• Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse, pasienter med leversykdom, nyresykdom eller hjertesykdom
• Vurdering av etterlevelse
• Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
• Mistanke om forgiftning eller overdosering

Navn på legemiddel

Noxafil, Posaconazole, Posaconazol

Prøvemateriale

Serum

Prøvetakingstidspunkt

Umiddelbart før neste dose (bunnkonsentrasjon).

Holdbarhet

Avpipettert serum bør sendes samme dag som prøven tas (ordinær post og romtemperatur). Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse.

NLK-kode

NPU27459

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Referanseområde

Det er foreslått at konsentrasjonen av posakonazol bør være over 0,7 mg/L ved profylakse, og over 1,5 mg/L ved behandling av invasiv soppinfeksjon. Må vurderes i forhold til infeksjonens alvorlighetsgrad og annen klinikk.