Mikrobiologiske analyser som begynner på
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Cytomegalovirus resistensbestemmelse

Sist oppdatert: 13.11.2023
Forfattere: Grete Kro Birkeland, Regine Barlinn
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189
Versjon: 1.7
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

Terapisvikt under behandling med ganciclovir, cidofovir, foscarnet eller letermovir.

 

Viktig anmerkning:

Utvikling av resistens tar en viss tid slik at det ikke har noen hensikt å gjøre en resistensbestemmelse før minst 14 dager etter start av antiviral terapi.

For ganciclovir opptrer slike mutasjoner vanligvis først etter en behandlingslengde på 6-8 uker. En annen viktig grunn til terapisvikt er manglende spesifikk T-celleimmunitet (se også Cytomegalovirus-IGRA (cellulær immunitet mot CMV)

Prøvemateriale 

Rekvirering  

Kun mulig via papirrekvisisjon eller etter avtale med lege ved Enhet for virologi- og infeksjonsimmunologi, OUS, Rikshospitalet.

Undersøkelsesprinsipp 

Amplifisering av CMV DNA ved polymerasekjedereaksjon (PCR) og sekvensering av deler av UL97 genet og evt UL54 og UL 56- genene. Kartlegging av eventuelle resistensmutasjoner i de aktuelle genområdene.

Utførende laboratorium 

Utviklingsseksjonen, OUS Rikshospitalet.

Svar 

Sensitiv / Resistent.

Svartid 

7-14 virkedager.

Tolkning 

Påviste resistensmutasjoner beskrives og kommenteres av mikrobiolog

Akkreditert 

Analyse av resistens mot ganciclovir, maribavir, cidofovir og foscarnet (UL-97 og UL-54) er akkreditert etter ISO 15189

Analysen av resistens mot letermovir (UL-56) er ikke akkreditert.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send