Terapisvikt under behandling med ganciclovir, cidofovir, foscarnet eller letermovir.
Viktig anmerkning:
Utvikling av resistens tar en viss tid slik at det ikke har noen hensikt å gjøre en resistensbestemmelse før minst 14 dager etter start av antiviral terapi.
For ganciclovir opptrer slike mutasjoner vanligvis først etter en behandlingslengde på 6-8 uker. En annen viktig grunn til terapisvikt er manglende spesifikk T-celleimmunitet (se også Cytomegalovirus-IGRA (cellulær immunitet mot CMV)
Kun mulig via papirrekvisisjon eller etter avtale med lege ved Enhet for virologi- og infeksjonsimmunologi, OUS, Rikshospitalet.
Amplifisering av CMV DNA ved polymerasekjedereaksjon (PCR) og sekvensering av deler av UL97 genet og evt UL54 og UL 56- genene. Kartlegging av eventuelle resistensmutasjoner i de aktuelle genområdene.
Utviklingsseksjonen, OUS Rikshospitalet.
Sensitiv / Resistent.
7-14 virkedager.
Påviste resistensmutasjoner beskrives og kommenteres av mikrobiolog
Analyse av resistens mot ganciclovir, maribavir, cidofovir og foscarnet (UL-97 og UL-54) er akkreditert etter ISO 15189
Analysen av resistens mot letermovir (UL-56) er ikke akkreditert.