Risperidon
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Mistanke om forgiftning eller overdosering
- Terapikontroll (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
- Manglende effekt/tap av effekt
- Mistanke om bivirkninger
- Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
- Vurdering av medikamentetterlevelse
- Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
- Kjente/mistenkte farmakogenetiske varianter av betydning
- Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse
- Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
Navn på legemiddel
Risperidon, Risperdal, Risperdal Consta
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Ved bruk av tabletter: 12-24 timer etter siste doseinntak, og når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring, for risperidon etter ca. 4-5 dager.
Ved bruk av depotinjeksjoner: 0-2 dager før neste injeksjon, og når konsentrasjonen er i likevekt (ca. 3-4 injeksjoner etter oppstart eller doseendring).
Ikke-medikamentfastende prøvetaking kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
|
Risperidon |
|
|
Analyselaboratorium |
Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
|
Prøverør |
Serumrør uten gel* |
|
Prøvevolum |
1 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Serum avpipetteres, sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
Minst 3 dager pr. uke. |
|
Analysemetode |
LC-MS/MS |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
< 20% |
* Psykofarmaka kan absorberes av gelen, noe som kan påvirke prøvesvaret. Vi anbefaler at prøver til legemiddelanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU04868
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål)
Klinisk informasjon
Generelt
For legemidler med virkestoffet risperidon analyseres i tillegg den aktive metabolitten paliperidon (hydroksyrisperidon). Referanseområdet består av totalkonsentrasjonen av risperidon og paliperidon.
Referanseområde
20-120 nmol/L
Tolkning
Referanseområde er et forventet konsentrasjonsområde for legemiddelet ved vanlig brukte doser. Referanseområder er basert på farmakokinetiske studier og pasientpopulasjoner. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan derfor avvike fra disse. Serumkonsentrasjonsmålinger bør alltid relateres til klinisk tilstand.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
