Melanom 056a: EIK 1001/placebo 0,60 mg/m2 + pembro dag 1,8,15 melanom_056a.pdf
Melanom 056b: EIK 1001/placebo 0,75 mg/m2 + pembro dag 1,8,15 melanom_056b.pdf
Melanom 056c: EIK 1001/placebo 0,60 mg/m2 + pembro dag 1 melanom_056c.pdf
Melanom 056d: EIK 1001/placebo 0,75 mg/m2 + pembro dag 1 melanom_056d.pdf
Protokoll nummer: EIK 1001-006
EU CT Number: 2024-512659-19-00
Deltagende sentra: Oslo Universitetssykehus (OUS), Vestre Viken HF
Hovedutprøver OUS: Marta Sølvi Nyakas MARNYA@ous-hf.no
Hovedutprøver VVHF: Alina Carmen Porojnicu alinacp@vestreviken.no
Sponsor: Eikon Therapeutics Inc.
Første linje behandling av avansert melanom
Melanom 056a
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dag |
Placebo/EIK 1001 | 0,60 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1, 8 og 15 |
Pembrolizumab | 200 mg fast dose | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Melanom 056b
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dag |
Placebo/EIK 1001 | 0,75 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1, 8 og 15 |
Pembrolizumab | 200 mg fast dose | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Melanom 056c
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dag |
Placebo/EIK 1001 | 0,60 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Pembrolizumab | 200 mg fast dose | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Melanom 056d
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dag |
Placebo/EIK 1001 | 0,75 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Pembrolizumab | 200 mg fast dose | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Kurene er konfigurert med maks kroppsoverflate 2,5 m2
Kurintervall 3 uker
Se inklusjonskriterier, protokollen side 50
Kurkriterier er ikke angitt ut over inklusjonskriteriene
Lav emetogenisitet
Ev. metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
EIK 1001/placebo
Pembrolizumab
Se protokollen side 59
Antistoffer er vanligvis ikke vevstoksiske
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Diare, tungpust (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte