Mage-tarm 250a: METIMMOX-2 Nivolumab mage-tarm_250a.pdf

Mage-tarm 250b: METIMMOX-2 Nivolumab (studiemed) mage-tarm_250b.pdf

• Metastatic pMMR/MSS Colorectal Cancer - Shaping Anti-Tumor Immunity by Oxaliplatin
• Protocol Acronym: METIMMOX-2
• Clinical Trials Information System ID: 2022-500027-76-00
• Hovedutprøver for studien AHUS: Anne Hansen Ree, a.h.ree@medisin.uio.no
• Ansvarlig utprøver OUS: Jørgen Smeby; joesme@ous-hf.no
• Deltagende sentre: AHUS, OUS og St. Olav Hospital

Metastatisk tykk- og endetarmskreft

• Kurdefinisjon mage-tarm 250b med studiespesifikk nivolumab (virkestoff METIMMOX-2) med administrasjonsmåte  «IV Studie METIMMOX-2» brukes ved Ahus.

Kurintervall: 14 dager

Ingen spesielle kurkriterier

Inklusjonskriterier: Se protokoll s. 21-22

Lav emetogenisitet Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

• BT, puls og temp før kur

• Administreres via infusjonssett med 0,2 µm filter

• Steroidbehandling er generelt uheldig ved behandling med nivolumab siden det kan redusere effekten av behandlingen.
• Anafylaksiberedskap tilgjengelig
• Ved infusjonsrelatert reaksjon: Avbryt infusjonen, men infusjonen kan gjenopptas når symptomene opphører.

Hver 8. uke

Individuell

Nivolumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid ca. 4 uker

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Nivolumab er ikke vevsirriterende.

Infusjonsrelaterte reaksjoner er sjeldne, men kan forekomme: Frostanfall, feber, influensalignende symptomer, smerte, stivhet, hoste, kvalme, brekninger.

Immunrelaterte bivirkninger kan forekomme. Se protokoll for retningslinjer.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte

Pasientinformasjon - oversiktsside - nedre GI - onkologisk