C34.9 Ikke-småcellet lungekreft.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Pemetreksed | 500 mg/m² | iv | 100 ml NaCl 9 mg/m | 10 min | Dag 1 |
138a: Startvekt < 80 kg Amivantamab | 1750 mg fast dose | iv | 250 ml NaCl 9 mg/ml | 125 ml/time | Dag 1 |
138b: Startvekt ≥ 80 kg Amivantamab | 2100 mg fast dose | iv | 250 ml NaCl 9 mg/ml | 125 ml/time | Dag 1 |
Kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, kreatinin.
GFR > 45. Automatisk utregning i CMS ved hjelp av høyde, vekt, kreatinin er godt nok for beregning av GFR.
Medikamenter etter amivantamab-infusjonen
Moderat emetogenisitet
Ondansetron 8 mg x 2 dag 1. Evt Akynzeo 300 mg/0,5 mg x 1
Ellers godt dekket av premedikasjon.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Amivantanab
Pemetreksed: Via urin (70-90 %) og avføring
ΔCytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vevsirriterende Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Pemetreksed
Hematologisk toksisitet, tåreflod, kvalme/oppkast, diare, allergisk reaksjon, hudutslett, sopp i munnen.
Redusert allmenntilstand, hematologisk toksisitet, kvalme, diaré, svimmelhet,
Redusert nyrefunksjon
Legemidler kan gi nedsatt tubulær utskillelse av pemetreksed; probenecid, penicillin hvis gitt samtidig.
NSAIDs (inklu.ASA) i høyedoser kan redusere eliminasjon av pemetreksed. Særskilt anbefales å vurdere seponering av disse ved allerede nedsatt nyrefunksjon, ihht preparatomtalen.
Amivantanab
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR)
Interstitiell lungesykdom (ILD) som pneumonitt
Utslett (inkl. akneiform dermatitt), kløe og tørr hud.
Øyelidelser inkl. keratitt.
Feber.
Diare og kvalme. Forhøyede leverparametrer.
Elektrolyttforstyrrelser; hypokalsemi.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling