FARICIMAB

Sist oppdatert: 27.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.3
Forfatter: ivjova
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET 

Intravitreal injeksjon - silikonfrie sprøyter

PREPARATNAVN OG PRODUSENT  

Vabysmo 120 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON  

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC
Vabysmo 120 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

L-histidin

Eddiksyre 30 %

(til justering av pH)

L-metionin

Polysorbat 20

Natriumklorid

D-sukrose

Vann til injeksjonsvæsker

Ikke aktuelt Ikke aktuelt Ikke aktuelt Før bruk kan uåpnet hetteglass oppbevares i romtemperatur, 20 °C til 25 °C, i opptil 24 timer.

Lenke til

SPC

Vabysmo

 

Dato for

lest: 25.01.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert:

22.06.2023

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON  

  

Kilde Informasjon Lenke/vedlegg
International Journal of Retina and Vitreous Opptrekk og oppbevaring i sprøyter i opptil 37 dager i kjøleskap lysbeskyttet, endret ikke stabilitet og egenskapene til Faricimab. Pharmaceutical compounding and storage of faricimab in a syringe for intravitreal injection do not impair stability and bi-specific binding properties | International Journal of Retina and Vitreous | (biomedcentral.com)
www.nature.com For å redusere kassasjon og legemiddelutgifter ble enkeltdoseglass delt opp i flere sprøyter.

 

Stabiliteten til ferdig produserte sprøyter med afibercept (Eylea; Bayer), ranibizumab (Lucentis; Novartis) and bevacizumab (Avastin; Roche) ble testet i silikonfrie sprøyter med 9 mm injeksjonskanyle, pakket i sterilposer.

 

Testet stabil:

7 dager i kjøleskap lysbeskyttet  

A new method for pharmaceutical compounding and storage of anti-VEGF biologics for intravitreal use in silicone oil-free prefilled plastic syringes (nature.com)

VURDERING AV KJEMISK STABILITET  

SPC angir bare at uåpnet hetteglass kan oppbevares i romtemperatur, 20 °C til 25 °C, i opptil 24 timer.

 

Det er behov for lenger holdbarhet på grunn av praktiske årsaker. Av den grunn har det blitt benyttet studien "Pharmaceutical compounding and storage of faricimab in a syringe for intravitreal injection do not impair stability and bi-specific binding properties" som grunnlag for vurdering av stabilitet.

 

Konklusjonen er at Faricimab 120 mg/ml sterilt pakket i silikonfrie sprøyter med 9 mm injeksjonskanyle er stabil i 7 dager i kjøleskap med lysbeskyttelse.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING 

Opptrekkskanyle med filter (18G (gauge) x 1½", 1,2 mm x 40 mm, 5 mikrometer) følger med i esken.

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON  

Ikke aktuelt

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS 

Ved manuell inntasting av FARICIMAB i CMS:  

 

For 7 sprøyter velges:

Adm-måte: Intravitreal injeksjon

Dose: 7.2 mg (for volum 0,06 ml)

 

 

Det er ikke mulig å legge inn mer enn 7 sprøyter i CMS hvis det er valgt dosering 1 gang per dag på grunn av maksimal holdbarhet. For å legge inn produksjon av flere sprøyter må det velges flere doser per dag.

 

For eksempel for 8 sprøyter velges:

 

Adm-måte: Intravitreal injeksjon

x pr dag: 2dgl.

Dose: 7.2 mg (for volum 0,06 ml)

Antall: 4

Totalt antall: 8 (endres automatisk, dobbeltsjekk at totalt antall stemmer)

 

KONKLUSJON 

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på FARICIMAB i CMS settes til:

 

7 døgn i kjøleskap lysbeskyttet

 

Konsentrasjon: 120 mg/ml, ufortynnet

Utleveringsenheter: Sterilt pakket IVI-utleveringssprøyte uten silikon, med 9 mm kanyle

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER  

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.