Koagulasjonsfaktor X aktivitet

Analysen utføres ved økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor X. Ettersom koagulasjonsfaktor X er vitamin K-avhengig vil en vitamin K-mangel kunne gi lav faktoraktivitet og forhøyet PT-INR og/eller forlenget PT Quick.

Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH

Citratplasma

Citrat-rør

Unngå langvarig stase. Citratglassene må fylles til merket. Bland godt. Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min. Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.

Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.

Prøveglass til spesialkoagulasjon skal IKKE sendes i rørpost.

Holdbarhet i plasma ved romtemperatur: 4 t. Plasma kan fryses og sendes på tørris.

Kvinner og menn

• 77 – 150 IU/dL.

Kommentarer til referanseområdene

Nyfødte og barn kan ha lavere koagulasjonsfaktor X aktivitet sammenliknet med voksne.

Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.

Svartiden er ca. 7 dager.

Måleusikkerhet

Begge aktiveringsveiene til koagulasjonssystemet (intrinsisk og ekstrinsisk) konvergerer ved aktiveringen av koagulasjonsfaktor X og mangel/dysfunksjon kan føre til en forlengelse av både APTT og PT-INR/PT Quick. Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor X er svært sjelden, men det er identifisert flere genetiske varianter som kan forårsake varierende grad (mild - alvorlig) av blødningssykdom.

Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor X aktivitet med klott-basert metode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 09/172.