KRISANTASPASE (Erwinia)

16.02.2024Versjon 1.0Forfatter: limsabGodkjent av: ivjovaGodkjent dato: 2024-02-16

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET 

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

Intravenøs - utleveringssprøyte (polypropylen)

Intramuskulær - utleveringssprøyte (polypropylen)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT  

Erwinase 10 000 enheter pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Erwinase 10 000 enheter pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning (UREG)

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON  

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC

Erwinase 10 000

enheter pulver til

injeksjons-/

infusjonsvæske,

oppløsning

Glukosemonohydrat

Natriumklorid

Natriumhydroksid

Eddiksyre

Ikke aktuelt

Kun natriumklorid

9 mg/ml kan brukes.

 

Innholdet i hvert hetteglass skal rekonstitueres i 1 ml eller 2 ml saltløsning (0,9 %) for injeksjon.

 

For i.v. infusjon anbefales det at den rekonstituerte oppløsningen fortynnes ytterligere i 100 ml natriumkloridoppløsning (0,9%).

Sprøyte

Infusjonspose

Kjemisk og fysisk stabilitet under

bruk av det fortynnede legemidlet for

infusjon er vist å være 4 timer hvis det oppbevares under 25 °C i en polyvinylklorid (PVC)-infusjonspose. Holdbarheten er ikke undersøkt for andre typer infusjonsposer.

Erwinase SPC

 

Dato for

lest: 16.02.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert: 17.10.2023

Erwinase 10 000

enheter pulver til

injeksjons-/

infusjonsvæske,

oppløsning (UREG)

Glukosemonohydrat

Natriumklorid

Ikke aktuelt

Kun natriumklorid

9 mg/ml kan brukes.

 

Innholdet i hvert hetteglass skal rekonstitueres i 1 ml eller 2 ml saltløsning (0,9 %) for injeksjon.

 

For i.v. infusjon anbefales det at den rekonstituerte oppløsningen fortynnes ytterligere i 100 ml natriumkloridoppløsning (0,9%).

Sprøyte

Infusjonspose


Holdbarhet etter rekonstituering i henhold til anvisning: 15 minutter i originalbeholderen. Kjemisk og fysisk stabiliteten til den rekonstituerte oppløsningen når den oppbevares i en glass- eller gjennomsiktig polypropylensprøyte ved en temperatur under 25 °C ble demonstrert i opptil 4 timer.

ERWINASE SmPC (Campus) - Porton Pharma

 

Dato for

lest: 16.02.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert: 29.09.2022

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON  

Holdbarhet settes kun utfra SPC, ikk behov for eksterne kilder som går utover det som står i SPC.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET  

Det er svært få stabilitetsstudier som er gjort på Krisantaspase. Derfor settes kjemisk-fysikalsk holdbarhet kun ut fra SPC til 4 timer i romtemperatur.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING 

Dette legemidlet skal ikke blandes med andre legemidler, da det ikke er gjort studier på uforlikelighet.

Ikke infusere andre intravenøse legemidler gjennom den samme intravenøse slangen som ved administrering av Erwinase.

 

Filtrering bør benyttes i svært sjeldne tilfeller da det utgjør økt mekanisk stress og kan føre til dannelse av flere tråder/proteinaggregater.

 

For å redusere belastning på krisantaspase ytterligere anbefales bruk av silikonfrie sprøyter.

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON  

Antineoplastisk middel. Har vist teratogent effekt i dyrestudier.

 

Viktig med minst mulig mekanisk stress under produksjon, forsendelse og administrering grunnet tråddannelse.

 

Tilsett langsomt saltløsningen (0,9 %) for injeksjon mot den indre hetteglassveggen. Ikke tilsett den direkte på eller i pulveret. La innholdet løses opp ved forsiktig blanding eller virvling, og hold hetteglasset i oppreist stilling. Unngå kontakt mellom oppløsningen og korken. Unngå skumdannelse på grunn av overdreven eller kraftig risting.

 

Oppløsningen skal være klar uten synlige partikler. Finkrystallinske eller trådlignende partikler av proteinaggregater kan komme til syne hvis ristingen overdrives, noe som resulterer i synlig skumdannelse. Hvis det finnes synlige partikler eller proteinaggregater, skal den rekonstituerte oppløsningen kasseres.

 

Den rekonstituerte oppløsningen skal administreres innen 15 minutter etter rekonstituering. Hvis det er en forsinkelse på mer enn 15 minutter mellom rekonstituering og administrering, skal oppløsningen trekkes tilbake i en aseptisk glass- eller polypropylensprøyte under sterile forhold.

 

Søl: Erwinase er ikke et cytotoksisk legemiddel og krever ikke de spesielle forholdsregler som er nødvendige for å manipulere slike midler. Se ellers oppdatert prosedyre for søl lokalt.

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS 

Ikke aktuelt

KONKLUSJON 

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på KRISANTASPASE i CMS settes til:

 

4 timer i romtemperatur

 

Infusjonsvæske: Natriumklorid 9 mg/ml