EDDP (metadonmetabolitt), U

Metadon brukes i forbindelse med legemiddelassistert rehabilitering (LAR) av opiat­av­hengige. Metadon kan også benyttes mot sterke smerter. Metadon utskilles i urinen hovedsakelig i uendret form og som metabolitten etylidendimetyldifenylpyrrolidin (EDDP). Påvist EDDP taler for at metadon har blitt omdannet i kroppen og er dermed et mål på metadoninntak. EDDP kan påvises i inntil en uke etter metadoninntak.

Medisinske prøver ifb. med diagnostikk og behandling av stoffmisbruk. Analysen kan ikke brukes til sanksjonære prøver, jf. Prosedyrer for rusmiddeltesting, IS-2231, Helsedirektoratet.

Pasientforberedelser:

Det bør foreligge rutiner som hindrer manipulering av prøven. Dette inkluderer rutiner for å unngå at medbrakt prøve avgis, eller at noe tilsettes i prøven i forbindelse med at prøven avgis.

Prøvetaking:

Prøvemateriale er urin (5–10 mL) i beholder uten tilsetning, fortrinnsvis i gul urin-monovette. Holdbarhet: 2 uker i kjøleskap.

Det utgis kvalitativt svar; positivt eller negativt resultat.

Påvisning av metadonmetabolitt gir holdepunkt for inntak av metadon. Utskillelsen av metadon er pH-avhengig, og ved lav pH utskilles mindre metadon i form av EDDP. I sjeldne tilfeller er det sett at sur urin hos metadonbrukere kan gi negativt EDDP-resultat. I slike tilfeller anbefales å måle metadon­konsentrasjonen i serum for med sikkerhet å kunne vurdere om metadon er inntatt som foreskrevet.

Feilkilder

Forbytting av prøve. Manipulering av prøve. Urinens representativitet vurderes ved måling av kreatinin og pH.

Metode

Immunologisk screeninganalyse. Analyseinstrument: CobasPro c503 (Roche Diagnostics).

Cutoff: 100 ng/mL.