Farmakologiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Tocilizumab

Sist oppdatert: 10.07.2024
  Sendeprøve: OUS, Det Norske Radiumhospital, Medisinsk Biokjemi
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelser

Ingen

Infusjon: Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).
Injeksjon: Prøven kan i utgangspunktet tas uavhengig av injeksjonstidspunkt, men det anbefales at prøven tas kort tid før neste injeksjon.

 

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

 

Holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

Antatt terapeutisk nivå 

P-Tocilizumab: 10-25 mg/L (bunnkonsentrasjon ved intravenøs administrering hos voksne)

 

Oppgitt målområde er svært usikkert.


Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Utføres 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Forventet svartid 

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.


Analyseres ca hver fjerde uke.

Måleusikkerhet 

Bakgrunn 

Tocilizumab (RoActemra) er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff rettet mot interleukin-6 reseptor (IL-6R). Tocilizumab gis som både intravenøse infusjoner og subkutane injeksjoner. Brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer av revmatoid artritt og juvenil idiopatisk artritt, samt kjempecellearteritt hos voksne. Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan en redusere sannsynligheten for over- eller underbehanding. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.

Tolkning 

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan det vurderes å redusere medikamentdosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan legen vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

Analysemetode 

3-trinns fluorometrisk metode på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Supplerende Informasjon 

Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/tocilizumab/

 

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/1965/Tocilizumab