Covid-19

Sist oppdatert: 02.02.2026
Publisert dato: 02.02.2026
Utgiver: Enhet for sykehjemsmedisin, Bergen kommune
Versjon: 3.0
Forfatter: Bård R. Kittang
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

  • Sars-CoV-2 har nå etablert seg som et virus som gir epidemier med jevne mellomrom 
  • De fleste pasienter, også i sykehjem, har per i dag et relativt mildt sykdomsforløp
  • Covid-19 kan imidlertid fremdeles gi alvorlig sykdom, spesielt for uvaksinerte og dem med immunsuppresjon. Det er derfor viktig å begrense forekomsten av Covid -19 blant sykehjemspasienter gjennom godt smittevern og tidlig identifikasjon av tilfeller
  • Covid-19-pasienter med alvorlig respirasjonssvikt vil som regel trenge respirator eller non-invasiv ventilasjonsstøtte (NIV) for å overleve
    • De færreste sykehjemspasienter vil være kandidater for slik behandling, som i utgangspunktet først og fremst vil være aktuelt for relativt spreke korttids- og rehabiliteringspasienter
  • Utvalgte pasienter kan være aktuelle for behandling med nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid®)

Diagnostikk 

  • Det bør fremdeles være relativt lav terskel for Sars-CoV-2 diagnostikk av pasienter i sykehjem
  • I Bergen kommune anvendes fremdeles hurtigtester, selv om de har relativt dårlig negativ prediktiv verdi. Positive hurtigtester trenger ikke verifiseres med PCR-test
  • Ved negativ hurtigtest bør  det vurderes å ta PCR-test, spesielt med høy lokal forekomst av Covid-19
  • Det er ikke lenger en generell anbefaling om testing av ansatte med luftveissymptomer, men dette bør vurderes ved symptomer i forbindelse med utbrudd av Covid-19
  • Prøvetaking av pasienter bør foregå på enerom med dråpesmitteisolasjon
    • Prøvetaker skal være iført engangsfrakk/tøyfrakk, kirurgisk munnbind, hansker og øyebeskyttelse. (FHI)

Smittevern 

  • For generell informasjon om smittevern, se Infeksjoner i sykehjem - generelle prinsipper og Utbruddshåndtering
  • I sjeldne tilfeller kan det være aktuelt med bruk av åndedrettsvern (P2/P3-masker) ved behandling, stell og pleie av Covid-19 pasienter i sykehjem
    • I praksis kun aktuelt for beboere med trakeostomi når det utføres åpent trakealsug
    • Suging av luftveissekret, lungefysioterapi, administrering av medikament via forstøver, og bruk av hostemaskin og hjemme-CPAP/BIPAP krever ikke bruk av åndedrettsvern
  • Som hovedregel er isolasjonstid på 4-5 døgn tilstrekkelig
  • I følgende situasjoner bør en vurdere isolasjonstid på opptil 7-10 dager
    • Ved uttalte og vedvarende luftveissymptomer, herunder spesielt hoste og oppspytt
    • Ved immunsuppresjon og vedvarende luftveissymptomer
  • Det bør utvises skjønn ved alvorlig demens, vandringstrang og liknende
    • Dersom pasienter som ikke lar seg isolere har markante luftveissymptomer, kan det vurderes bruk av munnbind for ansatte i fellesarealer
  • Dersom utbrudd av covid-19 er mistenkt eller bekreftet; følg anbefalingene skissert i Utbruddshåndtering

Behandling 

Behandling med nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®)

  • Per i dag brukes Paxlovid® sjelden i sykehjem, først og fremst på grunn av milde sykdomsforløp i en stort sett gjennomvaksinert populasjon 
  • For det fåtallet av pasienter med mulig indikasjon for medikamentet, er det viktig å kartlegge fordeler og ulemper nøye 

 

De som først og fremst er aktuelle for behandling med Paxlovid i sykehjem er

  • Pasienter med medikamentell eller ervervet immunsuppresjon, uavhengig av vaksinasjonsstatus og tidspunkt for siste vaksinedose
  • Uvaksinerte pasienter

 

Sjekkliste for vurdering av indikasjon

  • Bruk av nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) er aktuelt også for pasienter i sykehjem, innen 5 døgn fra symptomdebut
  • Man trenger ikke verifisere positiv hurtigtest med Sars-CoV-2 PCR før oppstart med behandling
  • Paxlovid interagerer med en rekke medikamenter (RELIS), deriblant statiner, enkelte psykofarmaka, DOAK, midazolam og sterke smertestillende preparater
  • Ved tvil om det foreligger indikasjon for medikamentet bør det diskuteres med erfaren kollega. Før en slik samtale bør man gå gjennom følgende SJEKKLISTE 

 

Prioritering

  • Indikasjon vurderes nøye for den enkelte pasient/beboer. Medikamentet kan bestilles fra apoteket for hver enkelt beboer/pasient med verifisert covid-19

 

Faktorer som gjør pasient/beboer uaktuell for behandling med Paxlovid® 

  • Meget begrenset forventet levetid
  • Manglende evne til å svelge tabletter
  • Betydelig interaksjonsproblematikk
  • Er organtransplantert og under behandling med ciklosporin og/eller sirolimus eller tacrolimus
  • Er under behandling med carbamazepin og/eller amiodaron

 

Behandling med nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®)

  • Må igangsettes innen 5 døgn etter symptomstart
  • Ved eGFR >= 60
    • 300 mg nirmatrelvir (2 rosa tabletter) + 100 mg ritonavir (1 hvit tablett) x 2   i 5 døgn
  • Ved eGFR >= 30 - < 60
    • 150 mg nirmatrelvir (1 rosa tablett) + 100 mg ritonavir (1 hvit tablett) x 2   i 5 døgn
  • Ved eGFR < 30
    • Dag 1
      • 300 mg nirmatrelvir (2 rosa tabletter) + 100 mg ritonavir (1 hvit tablett) x 1
    • Dag 2-5 
      • 150 mg nirmatrelvir (1 rosa tablett) + 100 mg ritonavir (1 hvit tablett) x 1

 

Håndtering av vanlige interaksjoner (NB! Ingen komplett liste)

  • Statiner
    • Seponerer statin frem til 2 dager etter avsluttet kur med Paxlovid
    • NB! Om pasienten står på pravastatin eller eller ezetrol, kan disse kontinueres
  • Direktevirkende orale antikoagulasjonsmidler (DOAK)
    • Halver dosen frem til 2 dager etter avsluttet kur med Paxlovid eller over til lavmolekylært heparin (Klexane / Fragmin) i behandlingsdose frem til to dager etter avsluttet kur med Paxlovid
  • Psykofarmaka og opioider
    • Gjør en grundig klinisk vurdering av potensielle bivirkninger, inkludert bevissthetsnivå og respirasjonsdepresjon, smertegjennombrudd og økning av nevropsykiatriske symptomer
    • Quetiapin: Halver dosen frem til 2 dager etter avsluttet kur med Paxlovid
    • Olanzapin: Vurder dobling av dosen frem til 2 dager etter avsluttet kur med Paxlovid
    • Fentanyl: halver dosen frem til 2 dager etter avsluttet kur med Paxlovid dersom mulig
    • Midazolam: Halver dosene iv. / sc. Ingen doseendringer ved bukkal administrasjon ved kramper
    • Oksykodon: Halver dosen frem til 2 dager etter avsluttet kur med Paxlovid, eller vurder overgang til morfin
    • Paracetamol + kodein: Seponer frem til to dager etter avsluttet kur med Paxlovid

 

Behandling av eventuelle bakterielle superinfeksjoner

  • Førstevalg
    • Benzylpenicillin G 1.2 g – 2-4 g iv x 4, med overgang til fenoksymetylpenicillin (Apocillin®) po tbl 1 g x 4
  • Ved terapisvikt
    • Cefotaksim 1-2 g x 3 iv., med overgang til TMP-SMX (Bactrim ®) 2 tbl. x 2, Amoksicillin (Amoksicillin ®) tbl. 750 mg x 3 po. eller Amoksicillin-klavulansyre (Augmentin ®) tbl. 500 mg x 4 po.
  • NB! Ta hensyn til nyrefunksjon og kroppsmasseindeks ved dosering

 

Væskebehandling

  • Vær forsiktig, spesielt ved alvorlig Covid-19- indusert respirasjonssvikt og samtidig hjertesvikt
  • Ringer-Acetat eller 0.9 % NaCl iv.
  • Ved stabil sirkulasjon gis maksimalt 1 liter væske iv. per døgn

 

Behandling med kortikosteroider

  • Behandling med kortikosteroider har vist seg å redusere dødeligheten blant sykehusinnlagte pasienter med vedvarende respirasjonssvikt
  • Ekstrapoleringsverdien til skrøpelige sykehjemsbeboere er usikker
  • Behandling med kortikosteroider ved covid-19 indusert respirasjonssvikt er likevel aktuelt
  • Diskuter med erfaren kollega ved tvil om indikasjon
  • Følgende behandlingsalternativer foreligger
    • Prednisolon 40 mg x 1 i 7-10 dager eller
    • Deksametason 6 mg x 1 i 7-10 dager eller
    • Hydrokortison (Solu-Cortef®) 50 mg x 3 iv. i 7-10 dager
  • Obs. kognitive bivirkninger, og hyperglykemi hos diabetikere
  • Hos pasienter som settes på kortikosteroider, bør profylaktisk behandling med protonpumpehemmer under kuren vurderes, for eksempel
    • Esomeprazol 20 – 40 mg peroralt

 

Tromboseprofylakse

  • Covid-19 ser ut til å være hyppig assosiert med tromboemboliske komplikasjoner
  • Vurder derfor tromboseprofylakse til pasienter med moderat til alvorlig Covid-19 som er sengeliggende, bortsett fra dem med signifikant blødningsrisiko
  • Det anbefales ikke rutinemessig tromboseprofylakse til oppegående pasienter med Covid-19 som har mild sykdom eller er asymptomatiske
  • NB! De som allerede står på antikoagulerende midler (DOAK eller Marevan) skal ikke ha LMWH i tillegg!
  • Dosering LMWH
    • Dalteparin (Fragmin®) 5000 IE x 1 eller
    • Enoksaparin (Klexane®) 4000 IE x 1
    • Vurder halvering av dosen hos pasienter med alvorlig nyresvikt (eGFR < 30), betydelig undervekt og/eller skrøpelighet
  • LMWH kan seponeres når pasienten er friskmeldt og oppegående

 

Lindrende behandling

  • Under pandemien var livets sluttfase ofte svært plagsom for pasientene, og regelmessig preget av betydelig respirasjonssvikt, kvelningsfornemmelse, uro, agitasjon og dødsangst 
  • I takt med virusevolusjon, vaksinasjon og repeterte tilfeller med covid-19 hos den enkelte pasient, erfarer vi nå ingen forskjeller mellom pasienter som dør av/med covid-19 og dem som dør av/med annen infeksjonssykdom 
  • For detaljer, se Den døende pasienten
  • Ved svært alvorlig dyspne/kvelningsfornemmelse, se prosedyre fra Helse Bergen
    • Sykehjemsleger i Bergen kan for råd om lindring ringe lege i Kommunalt Palliativt Team på tlf. 40 80 30 15 (man-fre kl 08-1530), eller kontakte teamoverlege. Utenom vanlig arbeidstid kan Palliativt senter ved HUS nås på tlf. 55 97 94 00

Vurdering av sykehusinnleggelse 

  • Først og fremst aktuelt ved behov for (non-invasiv) ventilasjonsstøtte hos pasienter som er kandidater for dette 
  • Beslutningsstøtte 
    • Grad av komorbididet, inkludert kognitiv svikt 
    • Grad av skrøpelighet målt med CFS
  • Se forøvrig Infeksjoner i sykehjem - generelle prinsipper