ALAT

Sist oppdatert: 09.09.2025
Forfatter: Overlege Sonia Distante
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Jens Petter Berg
Godkjent dato: 03.06.2024
Akkreditert: ISO 15189, Test 103
Versjon: 0.8
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Mistanke om leversykdom, og kontroll av parenkymatøse leversykdommer.

Rekvirering 

Bestilles fortrinnsvis elektronisk.

 

Ved behov for papirrekvisisjon, se Bestilling av analyser og rekvisisjoner (Medisinsk biokjemi) (Laboratorietjenester (OUS)) 

 

Ta kontakt med laboratoriet ved behov for å etterrekvirere analyser på allerede innsendt prøvemateriale. Etterrekvirering er avhengig av analysens holdbarhet og oppbevaringstid på laboratoriet.

Prøvemateriale 

Heparinplasma (Heparin-rør med gel) eller serum (Serum-rør med gel

Prøvetaking og Prøvebehandling 

Pasientforberedelse
Ingen.

Prøvetaking
Heparinplasma eller Serum. Unngå langvarig stase.

 

Se eventuelt generell informasjon om  Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør

Oppbevaring og forsendelse 

Holdbarhet

Holdbar 3 døgn i romtemperatur og 7 døgn i kjøleskap.

 

Forsendelse

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

 

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Utførende laboratorium 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet og Ullevål.

Forventet svartid 

Utføres daglig.

Undersøkelsesprinsipp 

Analyseres med enzymatisk fotometri, metode fra Roche Diagnostics.

Bakgrunn 

ALAT (alaninaminotransferase) er et enzym som katalyserer overføring av aminogruppen fra alanin til alfa-ketoglutarat, slik at det dannes pyruvat og glutamat. Enzymen er produsert og lokalisert i levercellenes cytoplasma. Omtrent 80% av kroppens total ALAT finnes i leveren, resterende fins i pankreas, nyrer, skjelettmuskulatur og hjertemuskulaturen. Ved celleskade vil enzymen frigjøres til den ekstracellulære væsken og plasmanivået øker. ALAT har halveringstid T½ ca 36 timer.

Tolkning 

Kun høye verdier har klinisk betydning
Svært høye verdier, 10-100 ganger øvre referansegrense, sees ved hepatitt av ulike etiologier. Ved akutt virushepatitt vil P-ALAT øke tidlig i sykdomsforløpet (før pasienten blir ikterisk), nå sitt maksimum om lag når pasienten blir ikterisk, og falle til normale verdier i løpet av 4-8 uker i ukompliserte tilfeller.

 

Moderat høye verdier, opp til 10 ganger øvre referansegrense, kan sees ved gallevegsobstruksjon, primær levercellecanser og levermetastaser. Moderat forhøyet P-ALAT kan også sees ved hjertesvikt, som uttrykk for stuvning i leveren.


P-ALAT er normal eller bare lett forhøyet ved ukomplisert hjerteinfarkt, men kan være forhøyet ved større skader og sykdommer i skjelettmuskulatur. En rekke medikamenter, inkludert p-piller, opiater, salisylater og ampicillin kan gi forhøyet P-ALAT.


Ved de fleste leversykdommer vil P-ALAT være høyere enn P-ASAT. Unntak kan være alkoholbetinget leversykdom og ved levercirrhose.

 

Feilkilder

Langvarig stase under prøvetaking gir økt aktivitet.

Referanseområde 

0-17 år: 10-45 U/L
Kvinner > 18 år: 10-45 U/L
Menn > 18 år: 10-70 U/L

 

Kommentarer til referanseområdene
Høyere verdier ved overvekt.

Måleusikkerhet 

Nyttige lenker 

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send