Bryst- og eggstokkreft

Oppdatert: 09.03.2026
Forfatter: Lars Petter Devik Godkjent av: Asgeir Lande
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189:2022 Test 286
Publisert dato: 09.03.2026
Versjon: 0.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Panelbeskrivelse 

  • Genpanel for HBOC inneholder gener forbundet med bryst- og eggstokkreft
  • Rekvirent får svar på alle gener i panelet
  • Panelet er egnet for utredning av pasienter med mistanke om arvelig økt risiko for bryst- og eggstokkreft
  • Panelet benyttes for å teste germline-status via blodprøve
  • Det utføres målrettet dypsekvensering, Nextera Flex for Enrichment kit (Illumina) og bioinformatisk filtrering rettet mot genene i genpanelet, kombinert med en kopitallsanalyse, basert på sekvenserings dybde. Alle kopitallsvarianter blir bekreftet med en annen egnet metode. 
  • Genpanelet er egnet for utredning av arvelig årsak til eggstokkreft eller endometriekreft.
  • Panelet inkluderer gener forbundet med kreftsyndromer der det er økt risiko for eggstokkreft og/eller endometriekreft.
  • De fleste genene gir også økt risiko for andre kreftformer. Dette gjelder for eksempel BRCA1 og BRCA2 som gir risiko for bryst- og eggstokkreft og mismatch repair-genene (MMR-gen) som gir risiko tarmkreft og prostatakreft i tillegg til endometriekreft og eggstokkreft.
  • Dersom pasienten har brystkreft eller Lynch syndrom-assosiert kreft utenom eggstokkreft eller endometriekreft, bør hhv. genpanel for arvelig brystkreft og genpanel for Lynch syndrom rekvireres i stedet.

 

For informasjon om hvilke gener som inngår i tidligere, utgåtte versjoner av panelet, vises det til genliste på genetikkportalen.no. 

Genliste 

Bryst- og eggstokkreft versjon 1.0.0

 

ATM
BARD1
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CDH1
CHEK2
EPCAM
MLH1
MSH2
MSH6
NF1
PALB2
PMS2
POLD1
POLE
PTEN
RAD51C
RAD51D
STK11
TP53

Svartid 

Svartid regnes fra prøven er mottatt i vårt laboratorium til svarrapport er sendt ut fra vårt laboratorium. Ta kontakt med laboratorielege ved ønsker om prioritering av enkelte analyser (tlf. 23016636).


For detaljert oversikt over våre svartider se Serviceerklæringen.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send