Vankomycin

Sist oppdatert: 01.12.2025
Forfatter: Lina Bruun
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.8
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

  • rutinemessig ved behandlingsvarighet > 48 timer
  • økt risiko for nyresvikt, ustabil nyrefunksjon eller nyreerstattende behandling
  • kritisk syke pasienter
  • overvekt/fedme
  • samtidig behandling med andre nyre- eller ototoksiske legemidler

 

Navn på legemiddel

Vancomycin

 

Prøvemateriale

Serum/plasma

Dialysat

Spinalvæske

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Bunnkonsentrasjon: anbefales ved CNS-infeksjon, mindre alvorlige infeksjoner, ustabil myrefunksjon eller nyreerstattende behandling. 

 

  • Intermitterende infusjon: prøven tas tidligst 30 min før neste dose. Ved bruk av metningsdose kan første prøve tas andre behandlingsdag. Uten metningsdose tas første prøve vanligvis før fjerde eller femte dose, men i visse tilfeller er det behov for å starte monitorering tidligere. Ny måling anbefales i forkant av fjerde dose etter dosejustering.

 

  • Kontinuerlig infusjon: prøven tas 24 timer etter oppstart vedlikeholdsinfusjon.

 

AUC-basert monitorering: anbefales ved MRSA-infeksjon

Krever to prøver fra samme doseintervall etter oppnådd konsentrasjonslikevekt:

  • Prøve 1: toppkonsentrasjon, tas 60 minutter etter avsluttet infusjon
  • Prøve 2: bunnkonsentrasjon, tas innen 30 minutter før neste infusjon

 

Prøver til både bunnkonsentrasjon og AUC tas etter oppnådd konsentrasjonslikevekt (steady state). Ved GFR > 60 ml/min forventes konsentrasjonslikevekt etter 1-1,5 døgn. Ved redusert nyrefunksjon øker halveringstiden og ved svært redusert funksjon kan det ta inntil en uke før konsentrasjonslikevekt oppnås.

 

Prøvetakingshyppighet

Bunnkonsentrasjon x 1-2/uke er tilstrekkelig hos pasienter med normal nyrefunksjon. Hos alvorlig syke bør konsentrasjonen måles hyppigere, hos intensivpasienter tas prøver daglig. Vankomycin gitt samtidig med aminoglykosid øker risikoen for nyretoksisitet. Måling av bunnkonsentrasjoner utføres derfor 2-3 x/uke når kombinasjonen anvendes.

 

 

Vankomycin

Analyselaboratorium

Avd. for medisinsk biokjemi Rikshospitalet

Avd. for medisinsk biokjemi Ullevål

Prøverør

Heparin m/gel

Dialysat: Rør uten tilsetning

Serumrør med gel

Dialysat: Rør uten tilsetning

Prøvevolum

0,5 mL0,5 mL

Prøvehåndtering og forsendelse

Forsendelse: Lokalt i romtemperatur

Forsendelse: Lokalt i romtemperatur

Analysedag/-hyppighet

DøgnkontinuerligDøgnkontinuerlig

Analysemetode

KIMSKIMS

Måleusikkerhet

Måleusikkerhet

 

Holdbarhet

  • 2 døgn i romtemperatur
  • 2 uker i kjøleskap

 

NLK-kode

NPU 19929

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider Rikshospitalet eller Kontaktinformasjon og åpningstider Ullevål

Klinisk informasjon 

Referanseområde

 

Bunnkonsentrasjon: 

  • Intermitterende infusjon: 15-20 mg/L. Ved mindre alvorlige infeksjoner kan 10-15 mg/L være tilstrekkelig.
  • Kontinuerlig infusjon: 20-25 mg/L

 

AUC0-24t/MIC målverdi: 400-600 mg*t/L

 

AUC kan beregnes ved bruk av kalkulator tilgjengelig her, og forutsetter inntasting av dose, dosetidspunkt og målte serumkonsentrasjoner. Kalkulatoren estimerer videre dosering av vankomycin.  

 

Se Ordinering, administrering og monitorering av intravenøs vankomycin til voksne for detaljer omkring justering av dose og/eller doseintervall.

 

Kommentar

For informasjon om kosentrasjonsbestemmelse og dosering av antibiotika, se:

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send