Indikasjon
Navn på legemiddel
Vancomycin
Prøvemateriale
Serum/plasma
Dialysat
Spinalvæske
Prøvetakingstidspunkt
Bunnkonsentrasjon: anbefales ved CNS-infeksjon, mindre alvorlige infeksjoner, ustabil myrefunksjon eller nyreerstattende behandling.
AUC-basert monitorering: anbefales ved MRSA-infeksjon
Krever to prøver fra samme doseintervall etter oppnådd konsentrasjonslikevekt:
Prøver til både bunnkonsentrasjon og AUC tas etter oppnådd konsentrasjonslikevekt (steady state). Ved GFR > 60 ml/min forventes konsentrasjonslikevekt etter 1-1,5 døgn. Ved redusert nyrefunksjon øker halveringstiden og ved svært redusert funksjon kan det ta inntil en uke før konsentrasjonslikevekt oppnås.
Prøvetakingshyppighet
Bunnkonsentrasjon x 1-2/uke er tilstrekkelig hos pasienter med normal nyrefunksjon. Hos alvorlig syke bør konsentrasjonen måles hyppigere, hos intensivpasienter tas prøver daglig. Vankomycin gitt samtidig med aminoglykosid øker risikoen for nyretoksisitet. Måling av bunnkonsentrasjoner utføres derfor 2-3 x/uke når kombinasjonen anvendes.
Vankomycin | ||
Analyselaboratorium | Avd. for medisinsk biokjemi Rikshospitalet | Avd. for medisinsk biokjemi Ullevål |
Prøverør | Heparin m/gel Dialysat: Rør uten tilsetning | Serumrør med gel Dialysat: Rør uten tilsetning |
Prøvevolum | 0,5 mL | 0,5 mL |
Prøvehåndtering og forsendelse | Forsendelse: Lokalt i romtemperatur | Forsendelse: Lokalt i romtemperatur |
Analysedag/-hyppighet | Døgnkontinuerlig | Døgnkontinuerlig |
Analysemetode | KIMS | KIMS |
Måleusikkerhet | ||
Holdbarhet
NLK-kode
NPU 19929
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider Rikshospitalet eller Kontaktinformasjon og åpningstider Ullevål
Referanseområde
Bunnkonsentrasjon:
AUC0-24t/MIC målverdi: 400-600 mg*t/L
AUC kan beregnes ved bruk av kalkulator tilgjengelig her, og forutsetter inntasting av dose, dosetidspunkt og målte serumkonsentrasjoner. Kalkulatoren estimerer videre dosering av vankomycin.
Se Ordinering, administrering og monitorering av intravenøs vankomycin til voksne for detaljer omkring justering av dose og/eller doseintervall.
Kommentar
For informasjon om kosentrasjonsbestemmelse og dosering av antibiotika, se:



