Analysen utføres ved økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor V. Ervervet mangel ses ved leversykdom, utalt fibrinolyse og aktiv disseminerad intravasal koagulasjon (DIC).
Bestilles fortrinnsvis elektronisk.
Ved behov for papirrekvisisjon, se Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH
Ta kontakt med laboratoriet ved behov for å etterrekvirere analyser på allerede innsendt prøvemateriale. Etterrekvirering er avhengig av analysens holdbarhet og oppbevaringstid på laboratoriet.
Citratplasma
Unngå langvarig stase. Citratglassene må fylles til merket. Bland godt. Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min. Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.
Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.
Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør
Holdbarhet i plasma ved romtemperatur: 4 t. Plasma kan fryses og sendes på tørris.
Prøveglass til spesialkoagulasjon skal IKKE sendes i rørpost.
For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS
For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse
Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.
Svartiden er ca. 7 dager.
Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor V aktivitet med klott-basert metode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 16/734.
NOR25843
Arvelig mangel/dysfunksjon er sjelden og gir økt blødningstendens. Ervervet mangel ses ved nærvær av autoantistoffer, leversykdom og koagulasjonskoagulopati, f.eks. DIC.
Kvinner og menn
≥ 62 IU/dL.



