Rubella (røde hunder)

Faglig oppdatert: 04.06.2025
Publisert dato: 26.03.2026
Utgiver: Norsk forening for infeksjonsmedisin
Versjon: 1.1
Forfattere: Kristian Tonby, Veselka P. Dimova-Svetoslavova, Caroline Vestby Knudsen.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Sammendrag 

Røde hunder (rubella) er meget sjeldent i Norge grunnet god vaksinasjonsdekning, men kan forekomme som importsmitte hos uvaksinerte. Årvåkenhet ved klassisk utslett med/uten konjunktivitt. Ingen direkte antiviralbehandling tilgjengelig. Selvbegrensende, men sjeldne komplikasjoner kan forekomme, samt risiko for alvorlige fosterskader. Les mer i smittevernhåndboka på fhi.no og FHIs labhåndbok.

Bakgrunn 

Rubellavirus. Nærdråpesmitte 1 uke før og 4-14 dager etter utbrudd av utslett. Obs overføring fra mor til barn under graviditet. Rubella anses eliminert i Norge (grunnet MMR vaksine). Enkelttilfeller etter smitte i utlandet kan forekomme, men er sjeldent.

 

Differensialdiagnoser:

Infeksjoner med utslett (meslinger, HHV 6/7, parvovirus B19, skarlagensfeber, importfeber (chikungungya), CMV, EBV).   

Klinikk 

Inkubasjonstid 14–23 dager.

 

Oftest få eller ingen symptomer. Moderat feber. Utslett brer seg fra ansikt/nakke til hele kroppen. Cervical lymphadenopati. Konjunktivitt kan sees.

 

Komplikasjoner

Sjeldent encefalitt, leddaffeksjon hos voksne. Infeksjon tidlig i svangerskap kan gi alvorlige fosterskader (intrauterin død, medfødt rubellasyndrom).

Diagnostikk 

FHI har referansefunksjon for rubellavirus, se FHIs labhåndbok

Ved rubella screening/smittestatus hos asymptomatisk person kan serum/IgG-antistoff utføres ved lokal mikrobiologisk avdeling. Skriv rubella-screening.

  • Alle mistenkte tilfeller bør få tatt serumprøve (serologi) og prøve fra øvre luftveier (PCR) så snart som mulig etter symptomdebut. Sjansen for å påvise rubella med PCR er størst i første sykdomsuke. Ved sterk mistanke om rubella bør laboratoriet kontaktes på forhånd. 
  • Antistoff (IgM/IgG) i serum . IgM mulig negativ ved debut av utslett. Falsk positiv IgM forekommer. Avhengig av resultat kan det blir nødvendig med oppfølgende serumprøve.
  • Prøve fra øvre luftveier for påvisning av rubella-RNA. Mest sensitiv < 7d etter debut av utslett. Penselprøve på virustransportmedium fra hals eller dyp neseprøve er anbefalt. Prøve fra munnsekret kan være enklere å utføre hos små barn: roter penselen langs innsiden av begge kinn nær tannkjøttskanten og under tungen. Ved avkreftet rubella utfører FHI ev. diagnostikk mtp. meslinger i henhold til anbefalinger fra WHO.
  • Andre prøvematerialer til rubella-PCR kan være urin, blod, spinalvæske, øyekammervæske, fostervann og biopiser.

Behandling 

Ingen spesifikk behandling. 

Smittevern 

Som oftest dråpesmitte inntil 1 uke etter debut av utslett. Ved underliggende immunsvekkelse vurderes individuelt (grunnet lengre smittsomhet). Se bestemmelser for det det enkelte helseforetak.

 

Se FHI for oppfølging utenfor sykehus. Ikke-immune gravide skal ikke ha pasientkontakt.

Meldings- og varslingsplikt 

Rubella er nominativ meldingspliktig til MSIS (gruppe A-sykdom) og kan meldes via FHI-klinikermelding.

Rubella er også varslingspliktig. Ved mistanke/påvist tilfelle varsles telefonisk smittevernansvarlig lege i kommunen og døgnåpen smittevernvakt ved FHI ( Tlf. 21 07 63 48).

Referanser