| 
            Sentralnervesystemet
           | Reduksjon av hvit substans med forkalkninger og tynnere nettverk av kar og nerveceller | 
            KonsentrasjonsvanskerNedsatt kort- og langtidshukommelseLærevansker (spesielt for matematikk)Nedsatt visuell-motorisk funksjon som kan ramme skrive- og tegneferdigheterTreghet i praktiske oppgaver og i sosialt samspill | 
            Behandling for svulst i nervesystemet med kirurgi, strålebehandling og/eller cellegiftBehandling for akutt leukemi med intratekal cellegift og/eller strålebehandlingHelkroppsbestråling før benmargstransplantasj on | 
            Ung alder ved behandling (<4 år)HunkjønnTumortype og beliggenhetHøye stråledoser | 
            Nevropsykologisk kartlegging før og etter behandling for alle som skal ha strålebehandlingPedagogiske hjelpetiltak på skolen, som utvidet arbeidstid, skriftlige instruksjoner eller mer omfattende tiltak som en-til-en undervisningÅrlig vurdering av skoleprestasjoner | 
      
        | 
            Hormonsystemet
           | Kreftsykdommen og/eller behandlingen kan påvirke det endokrine organet direkte eller via de overordnete styrende organer | 
            
              Veksthormonmangel
              kan føre til veksthemming, redusert bentetthet, konsentrasjonsvansker og metaboliske forstyrrelserStoffskiftehormonmangel kan føre til tretthet, sekundærvektøkning og dårlig tilvekst. Sekundær kreft i kjertelen kan også forekomme.Andre hormoner (ACTH, ADH, prolaktin, oxytocin) er lite følsomme for skade fra stråle-/eller cellegiftbehandling.
              ADH-mangel
              kan føre til diabetes insipidus. | 
            Bestråling av hjernenBestråling av området rundt skjoldbruskkjertelenSkade på hypofysen etter operasjon | 
            Doserelatert effektUng alderKjertelen kan påvirkes selv om den er i utkanten av strålefeltet f.eks ved stråling mot kraniet eller halskjertler | 
            Daglige injeksjoner med veksthormonÅrlige blodprøver hos risikogrupper anbefales. Hypothyreose kan behandles med tilførsel av thyroideahormonBehandling i form av væskereduksjon eller antidiuretika (Desmopressin) kan bli nødvendig | 
      
        | 
            Pubertet og fertilitet
           | 
            Jenter:
           
            Skade på eggstokker, spesielt postpubertaltSkade på slimhinner eller muskelceller i livmorSkade på brystkjertelsanleggetSkade på overordnet hormonproduksjon i hjernen | 
            Tap av follikler med for tidlig overgangsalderProblemer under svangerskap med intra-uterin veksthemming eller spontanabortRedusert evne til å svare på stimulering fra kjønnshormonerDårligere hormonproduksjon i eggstokkene | 
            Lave stråledoser mot ryggrad eller buk, alkylerende cellegiftStrålebehandling med livmor inkludert i strålefeltetStrålebehandling mot brystkassenStrålebehandling mot hjernen, spesielt hypofysen | 
            Store stråledoser kan hindre normal pubertet, lavere doser kan føre til for tidlig pubertet | 
            Begrense strålefelt og stråledoserInformere kvinner om mulig forkortet fertil periodePreservasjon av ovarievev | 
      
        |  | 
            Gutter:
           
            Skade på sædproduserende celler i testisSkade på Leydig cellerSkade på overordnet hormonproduksjon i hjernen | 
            Redusert fertilitetRedusert testosteron produksjon med forsinket pubertetsutviklingRedusert sædproduksjon | 
            Bestråling av testis, alkylerende cellegiftHøye stråledoser mot testisStrålebehandling mot hjernen, spesielt hypofysen | 
            Høye stråledoser kan gi varige skader | 
            Begrense strålefelt og stråledoser | 
      
        | 
            Hjerte- og karsystemet
           | 
            Tap eller skade av muskelceller i hjertet kan føre til fortynning av kammerveggForandringer kan forekomme i hjertens blodkar, hjerteklaffer og i perikard | 
            Kardiomyopati og dårligere sammentrekningsevneØkt risiko for uregelmessig hjerte-aksjon, væske i perikard ogSykdommer i hjerteklaffer | 
            AntracyklinerStrålebehandling mot thorax | 
            Ung alder (< 4 år)Total dose antra-cykliner > 300 mg/m2HunkjønnTrisomi 21Symptomer kan forekomme mange år etter avsluttet behandling eller ved spesielle belastninger som graviditet, krevende idrettsøvelser eller infeksjoner | 
            Begrense doser av hjertetoksisk cellegift og bestrålingRegelmessige hjerteundersøkelser (ultralyd) under og etter behandlingRegelmessig måling av blodtrykk og lipider i blodetOppfordre til sunn livsstil | 
      
        | 
            Urinveier
           | 
            Skade på nyretubuli og nyreglomeruli som kan føre til kronisk nyre-betennelse og/eller svekket nyrefunksjonBetennelse og fibrose i urinblæren | 
            Høyt blodtrykkVeksthemmingBenskjørhetBlødende betennelseUrinlekkasje eller hyppig urinlating | 
            Visse typer cellegift (cisplatin, ifosfamid)I mindre grad strålebehandling, kirurgi eller immunbehandlingAlkylerende cellegiftStrålebehandling mot blæren |  | 
            Regelmessig måling av nyrefunksjon og blodtrykkAvstå fra bruk av nyretoksiske medikamenter (f.eks antibiotika) | 
      
        | 
            Mage-tarm-systemet
           | 
            ForsnevringerArrAbsorbsjonssvikt | 
            Kroniske sårdannelserMagesmerterForstoppelseErnæringsprobleme r | 
            Strålebehandling mot abdomen | 
            Seneffekter hos barn er relativt sjeldne men ernæringsproblem er kan være alvorlige hos barn i vekst | 
            Oppfølging hos spesialist og ernæringsfysiolog | 
      
        | 
            Muskel-skjelett-systemet
           | 
            Skade på epifyser i vekstAvaskulær nekrose, osteoporose og/eller muskelsvinnIndirekte effekt via skade på nyrefunksjonen med tap av kalsium og fosfat | 
            Vekstforstyrrelser f.eks ulik benlengde eller scolioseØkt risk for bruddSekundære svulster i områdetRedusert bentetthet | 
            Strålebehandling i moderate doserStrålebehandlingNoen typer cellegift f.eks steroider og metotreksatStrålebehandling i høye doserNyreskadende cellegift (se over) | 
            Ung alder (4–5 år)HunkjønnHøye stråledoserHvis strålefeltet omfatter hypofyse/ hypotalamus området | 
            Begrense doser av bestråling og cellegift | 
      
        | 
            Lunger
           | 
            Lungeutvikling hos små barn kan forstyrresSkade på lungevev kan føre til pneumonitt og/eller fibrose | 
            Kronisk hosteAnstrengelsesutløst kortpusthet | 
            Strålebehandling mot brystkassenBleomycin |  | 
            Oppfølging og informasjonAvhold fra røyking er sentralLungefunksjon må vurderes før en evt. narkose eller dykking | 
      
        | 
            Hørsel
           | 
            Skade på hørselsapparatet | 
            Nedsatt hørsel, spesielt i det øvre frekvensområdet | 
            Visse typer cellegift (cisplatin, karboplatin)Strålebehandling hvis øret er inkludert i strålefeltet og strålebehandling av hele kroppen |  | 
            Gjentatte hørselstester under behandling og senere ved mistanke om nedsatt hørselUnngå støyutsatte miljøer i tiden etter behandling | 
      
        | 
            Syn
           | 
            Skader på netthinnen, synsnerven, linsen og tårekjertleneTumor i synsbanene | 
            Grå stærRedusert produksjon av tårevæske medfører tørre øyneNedsatt syn | 
            Strålebehandling av øye eller området rundtCellegift kan i sjeldne tilfeller ha toksisk effekt på forskjellige deler av øyetUavhengig av behandling | 
            Linsen er spesielt strålefølsom | 
            Regelmessig oppfølging hos øyelege | 
      
        | 
            Tenner og spyttkjertler
           | 
            Skade på tenner under utvikling på behandlingstidspunktetEmaljedefekterRotforkortelserSkade på spyttkjertler | 
            Skjev tannstillingForstyrret tannutviklingHull i tenneneManglende spyttsekresjon over lang tid kan føre til munntørrhet og økt risiko for karies | 
            StrålebehandlingCellegiftStrålebehandlingCellegift | 
            Svekket immunforsvarDårlig tannhygieneDårligere ernæringsforhold | 
            Regelmessig kontroll hos tannlegeEvt. kjevekirurgEvt. TAKO-sentret | 
      
        | 
            Sekundær kreft
           | 
            Skade på arvestoffet i kjernen til normale celler | 
            Sekundær kreft (særlig leukemi, thyroidea cancer, brystkreft og CNS svulster) | 
            Strålebehandling er en særlig risikofaktorVisse typer cellegift (alkylerende stoffer, etoposid) | 
            Behandling i ung alderØkt risk med økende stråledose og oppfølgingstidMedian latenstid kan være 3–20 år, avhengig av primær krefttypeKumulativ risiko for å utvikle ny kreft er 3–5 %, 20–25 år etter første kreftdiagnosenNoen typer barnekreft er knyttet til familiære, genetiske kreftsyndromer (f.eks retinoblastom, nevrofibromatosis, Li Fraumeni syndrom) | 
            Redusere strålefelt, stråledose og cellegiftdose uten å redusere effekten på kreftsykdommenOppfølging av risikopasienter, f.eks:
              
                Årlig mammografi og/eller MR, fra 8 år etter strålebehandling, fra 25 års alder hvis strålebehandlet < 18 års alderÅrlige blodprøver ved økt risk for sekundær leukemi eller thyroideakreftOppfordre til sunn livsstil, mosjon, sunt kosthold og avhold fra røyking | 
      
        | 
            Benmargstransplantasjon
           | 
            Skade på en rekke organer som ovennevnt
              Graft-versus-Host disease: Hud Mage/tarm Lunger Lever Hjernen | 
            Se under enkelte organskaderVarig pigmentasjon, arr-dannelser, alopeci | 
            Forbehandling med strålebehandling/celle giftTransplantasjonStrikturer i spiserøret, kronisk diaré, malabsorbsjonObstruktive eller restriktive lungesykdommerGallestase, hepatitt, cirrhosisDårligere livskvalitet |  | 
            Systematisk oppfølging av ansvarlig lege som koordinerer de ulike involverte spesialitetene< 3 år ved transplantasjonUttalt kronisk GVHD |