Analyser

Trypanosoma cruzi IgG

Faglig kontrollert: 05.03.2026
Publisert dato: 05.03.2026
Utgiver: Norsk forening for medisinsk mikorbiologi
Versjon: 1.4
Forfattere: Tore Lier, Andreas Lind
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

  • Mistanke om infeksjon med Trypanosoma cruzi (Chagas sykdom).
  • Screening av potensielle blodgivere med bakgrunn fra endemisk område (Sør- og Mellom-Amerika).
  • Screening av gravide fra endemisk område. Chagas kan smitte kongenitalt, selv om den gravide ikke har symptomer.
  • Screening av pasienter fra endemisk område før igangsetting av immunsupprimerende behandling.

 

Ved symptomatisk eller asymptomatisk kronisk Chagas sykdom (inklusive potensielle blodgivere) vil i praksis påvisning av antistoffer være eneste diagnostiske mulighet. Ved reaktivering av Chagas i forbindelse med immunsuppresjon og ved utredning av mulig kongenital Chagas hos barn vil i tillegg mikroskopi og PCR av blod være aktuelt.

Prøvemateriale 

Serum.

 

Minimum 300 µL

Rekvirering 

Prøven kan sendes til Nasjonal referansefunksjon for serologisk parasittdiagnostikk ved UNN. Hvilken som helst papirrekvisisjon kan benyttes så lenge den inneholder pasient-ID, rekvirent, kliniske opplysninger, hvilke analyser som ønskes samt direkte telefonnummer til rekvirent for telefonsvar og andre henvendelser. Alternativt kan rekvisisjon fra UNN lastes ned her.

Oppbevaring og forsendelse 

  • Gelglass må sentrifugeres før det sendes til laboratoriet.
  • Serumprøven kan sendes ved romtemperatur.
  • Ved oppbevaring før transport kan prøven stå i kjøleskap i inntil noen få dager, ved lengre oppbevaring bør prøven fryses. Forsøk å unngå repeterte runder med frysing og opptining.

Undersøkelsesprinsipp 

  • Antistoffpåvisning med chemiluminescent microparticleimmunoassay (CMIA).
  • Antistoffpåvisning med enzyme immunoassay (EIA/ELISA).

Utførende laboratorium 

Nasjonal referansefunksjon for serologisk parasittdiagnostikk, Avd for mikrobiologi og smittevern, UNN.

 

Telefon: 776 27027 (bioingeniør) eller 776 27951 (lege), alternativt mikrobiologisk ekspedisjon 776 27010.

Svar 

CMIA og ELISA:

  • Ikke påvist
  • Gråsone
  • Påvist

 

Alle prøver besvares med tolkningskommentar.

Svartid 

Analysen utføres vanligvis 1 gang per uke.

 

Postgang for prøve og prøvesvar kommer i tillegg.

Tolkning 

Vi følger anbefalinger fra WHO i valg av teststrategi (WHO; Guidelines for the diagnosis and treatment of Chagas disease.2019).

Ved screening av blodgivere testes først med CMIA. Hvis analysen er positiv eller gråsone testes det også med ELISA før det konkluderes med sannsynlig positiv eller sannsynlig uspesifikk reaksjon.

Ved klinisk mistanke om Chagas sykdom testes alle prøver med både CMIA og ELISA. Hvis minst en av metodene er positive, sendes prøven til Folkhälsomyndigheten for ytterligere konfirmering med immunofluorescens-test. Dette gjelder både ved screening og klinisk mistanke.

Merknader 

  • Testegenskaper CMIA: Sensitivitet 100 %, spesifisitet 98 % (Abras et al. 2016).
  • Testegenskaper ELISA: Sensitivitet 94 %, spesifisitet 99 % (WHO 2019).
  • Begge metoder har ganske uttalt kryssreaksjon mot Leishmania antistoffer.

Akkreditert 

Begge analysene er akkrediterte.