Fosfat

Sist oppdatert: 29.10.2025
Forfatter: Overlege Kari Løhne
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Overlege Jens Petter Berg
Godkjent dato: 16.04.2024
Akkreditert: ISO 15189, TEST 103
Versjon: 0.6
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer 

fosfor

Indikasjon 

Mistanke om forstyrrelser i fosfatstoffskiftet, som for eksempel nyresvikt, tumorlysesyndrom, rhabdomyolyse, paratyreoideasykdommer, vitamin D-mangel, behandling av diabetisk ketoacidose, alkoholisme, store brannskader, parenteral ernæring, ernæring etter langvarig faste, kronisk respiratorisk alkalose, malabsorpsjon, kronisk diaré og uforklarte trøtthetstilstander.

Rekvirering 

Bestilles fortrinnsvis elektronisk.

 

Ved behov for papirrekvisisjon, se Bestilling av analyser og rekvisisjoner (Medisinsk biokjemi) (Laboratorietjenester (OUS)) 

 

Ta kontakt med laboratoriet ved behov for å etterrekvirere analyser på allerede innsendt prøvemateriale. Etterrekvirering er avhengig av analysens holdbarhet og oppbevaringstid på laboratoriet. 

Prøvemateriale 

Heparinplasma (Heparin-rør med gel) eller serum (Serum-rør med gel) . Minste nødvendige prøvevolum 0,5 mL

Prøvetaking og prøvebehandling 

Pasientforberedelse

Ingen

 

Prøvetaking

Unngå hemolyse. 

 

Prøverør skal sentrifugeres innen 2 timer, alternativt leveres snarest til laboratorium

 

Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør

 

Oppbevaring og forsendelse 

Holdbarhet

4 døgn ved 2 – 8 oC og 2 døgn i romtemperatur (1).

 

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Utførende laboratorium 

Avdeling for medisinsk biokjemi ved Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet og Ullevål.

Forventet svartid 

Utføres hele døgnet.

Undersøkelsesprinsipp 

Fosfat analyseres med fotometrisk metode på analyseutstyr fra Roche Diagnostics.

Svarkode 

NOR25615 for Serum

NPU03096 for Plasma

Bakgrunn 

Av kroppens totale fosforinnhold på 26-39 mol (800-1200 g) befinner 85% seg i skjelettet som hydroksyapatitt. Nesten alt det øvrige finnes intracellulært som organiske fosfatforbindelser. Bare en meget liten del finnes i plasma, der omkring 2,6 mmol/L er i fosfolipider, ca. 1,1 mmol/L er uorganiske fosfationer og 0,1 mmol/L er esterfosfat. P-fosfat er uorganiske fosfationer og esterfosfat. Daglig inntak av fosfat varierer, men omtrentlig kan vi si at 55-70% av et inntak på 50-65 mmol absorberes. Økt aktivitet av 1,25-dihydroksy-vitamin D fører til økt fosfatabsorpsjon, og økt parathyreoideahormon fører til økt frigjøring av fosfat i skjelettet. Økt insulinsekresjon, for eksempel etter glukosetilførsel, og respiratorisk alkalose stimulerer til økt fosfatopptak i cellene. Ved acidose går noe fosfat ut av cellene. Nyrene regulerer P-fosfat ved å regulere reabsorpsjonen i tubuli. Parathyreoidehormon og fibroblast vekstfaktor 23 (FGF-23) hemmer reabsorpsjonen . Fosfor inngår i svært mange biokjemiske prosesser og finnes i en rekke helt vitale molekyler som for eksempel nukleinsyrer, fosfolipider, ATP og syklisk AMP. Hypofosfatemi gir neppe symptomer før P-fosfat blir lavere enn 0,6 mmol/L. Alvorlige symptomer som metabolsk encefalopati, respirasjonssvikt, hjertesvikt, dysfagi, ileus, muskelsvakhet og rhabdomyolyse sees vanligvis ikke før P-fosfat faller under 0,3 mmol/L. Langvarig hypofosfatemi kan føre til rakitt eller osteomalaci.

Tolkning 

Høye verdier
Den vanligste årsak til høye verdier er nyresvikt hvor P-fosfat kan stige opp til 6-7 mmol/L ved uttalt uremi. Andre årsaker er tumorlysesyndromet, rhabdomyolyse, hemolyse, acidose, hypoparatyreoidisme, akromegali og vitamin D-forgiftning.

 

Lave verdier
Lave verdier kan forekomme etter behandling av diabetisk ketoacidose, ved alkoholisme, store brannskader, under parenteral ernæring med utilstrekkelig fosfatinnhold, underernæring etter langvarig faste/reernæringssyndrom og ved alvorlig, kronisk respiratorisk alkalose. Hypofosfatemi kan også sees ved hyperparatyreoidisme, vitamin D-mangel, malabsorpsjon pga. fosfatbindende antacida, kronisk diaré, diverse tubulære defekter (for eksempel Fanconi-syndrom), renal tubulær acidose og familiær hypofosfatemi.

 

Feilkilder
Hemolyse in vitro gir falskt for høy konsentrasjon.

Referanseområde (mmol/L) 

Kjønn Alder Serum Plasma
Alle < 10 dager 1,5 - 2,9 1,4 - 2,8
Alle 10 - 365 dager 1,3 - 2,1 1,2 - 2,0
Alle 1 - 2 år 1,3 - 2,1 1,2 - 2,0
Alle 3 - 9 år 1,0 - 1,9 0,9 - 1,8
Alle 10 - 15 år 1,1 - 1,7 1,0 - 1,6
Kvinner ≥ 16 år 0,9 - 1,5 0,8 - 1,4
Menn 16 - 49 år

0,8 - 1,7

0,7 - 1,6
Menn ≥ 50 år 0,8 - 1,4 0,7 - 1,3

 

Lavere konsentrasjon etter inntak av store mengder karbohydrater. Ca. 10-30% høyere konsentrasjon om natten enn om morgenen.

 

Referanseområdene fra og med 16 år er hentet fra Nordic Reference Interval Project (NORIP) (2)

Referanseområdene < 16 år bygger på litteraturstudier.

Måleusikkerhet 

Nyttige lenker 

Referanser 

1. Eget holdbarhetsforsøk.

2. Rustad P, Felding P, Franzon L, Kairisto V, Lahti A, Mårtensson A et al. Nordic Reference Interval Project 2000: recommended reference intervals for 25 common biochemical properties. Scand J Clin Lab Invest. 2004; 64:271-84.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send