Koagulasjonsfaktor XIII antigen

Sist oppdatert: 04.11.2025
Forfatter: Overlege Erik Pareli Wåland
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Overlege Jens Petter Berg
Godkjent dato: 16.04.2024
Versjon: 0.5
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Analysen utføres ved utredning av økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor XIII.

Rekvirering 

Bestilles fortrinnsvis elektronisk.

Ved behov for papirrekvisisjon, se Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH  

Prøvemateriale 

Citratplasma

Citrat-rør

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Unngå langvarig stase.
  • Citratglassene må fylles til merket. Bland godt.
  • Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min.
  • Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.

 

Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.

 

Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør

Oppbevaring og forsendelse 

Utførende laboratorium 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.

Forventet svartid 

Svartiden er ca. 7 dager.

Undersøkelsesprinsipp 

Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor XIII antigen konsentrasjon med en immunkjemisk målemetode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 20/292.

Svarkode 

NOR25852

Tolkning 

Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XIII er uvanlig, men fører til økt blødningstendens etter f.eks. traumer og operasjoner. Andre manifestasjoner kan være muskelblødning og forsinket sårtilheling. Nyfødte babyer med alvorlig mangel kan sees med navlestrengsblødning og har økt risiko for intrakraniell blødning.

 

Ettersom koagulasjonsfaktor XIII er en såkalt transglutaminase, som stabiliserer det dannede fibrinkoagelet, er den ikke en del av koagulasjonskaskaden og påvirker derfor ikke vanlige screeningtester som APTT og PT-INR.

 

NB! Metoden måler antigen konsentrasjon. Det finnes sjeldne dysfunksjonelle varianter som kun kan ses med funksjonelle målemetoder.

Referanseområde 

Kvinner og menn

  • 75 – 155 IU/dL.

Måleusikkerhet 

Nyttige lenker 

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send