Analysen utføres ved utredning av økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor XIII.
Bestilles fortrinnsvis elektronisk.
Ved behov for papirrekvisisjon, se Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH
Citratplasma
Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.
Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør
Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.
Svartiden er ca. 7 dager.
Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor XIII antigen konsentrasjon med en immunkjemisk målemetode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 20/292.
NOR25852
Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XIII er uvanlig, men fører til økt blødningstendens etter f.eks. traumer og operasjoner. Andre manifestasjoner kan være muskelblødning og forsinket sårtilheling. Nyfødte babyer med alvorlig mangel kan sees med navlestrengsblødning og har økt risiko for intrakraniell blødning.
Ettersom koagulasjonsfaktor XIII er en såkalt transglutaminase, som stabiliserer det dannede fibrinkoagelet, er den ikke en del av koagulasjonskaskaden og påvirker derfor ikke vanlige screeningtester som APTT og PT-INR.
NB! Metoden måler antigen konsentrasjon. Det finnes sjeldne dysfunksjonelle varianter som kun kan ses med funksjonelle målemetoder.
Kvinner og menn



