CRP

C-reaktivt protein

Vurdere grad av inflammasjon ved infeksiøse og ikke-infeksiøse tilstander.

Mistanke om bakterielle infeksjoner. Tentativt å skille mellom bakteriell og viral infeksjon. Meningitt, alvorlighetsgrad og omfang av luftveisinfeksjoner. Nivådiagnostikk ved urinveisinfeksjon, spesielt hos barn. Påvise infeksjon hos immunsupprimerte pasienter. Påvise intrauterin infeksjon ved for tidlig vannavgang. Seriemålinger kan brukes til å følge sykdomsaktivitet og til å påvise postoperative komplikasjoner. Som risikomarkør for kardiovaskulær sykdom.

Bestilles fortrinnsvis elektronisk.

Ved behov for papirrekvisisjon, se Bestilling av analyser og rekvisisjoner (Medisinsk biokjemi) (Laboratorietjenester (OUS)) 

Ta kontakt med laboratoriet ved behov for å etterrekvirere analyser på allerede innsendt prøvemateriale. Etterrekvirering er avhengig av analysens holdbarhet og oppbevaringstid på laboratoriet. 

Minste volum 0,5 ml. 

Heparinplasma (Heparin-rør med gel) eller serum (Serum-rør med gel) .

EDTA-plasma kan benyttes.

Pasientforberedelse

Ingen

Prøverør skal sentrifugeres innen 2 timer, alternativt leveres snarest til laboratorium

Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør

Holdbarhet

Avpipettert eller separert på gelglass: 3 uker i kjøleskap, 2 uker i romtemperatur, 12 måneder i fryser (-20 °C).

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet og Ullevål.

Vaktanalyse, kan rekvireres som Ø-hjelp.

Partikkelforsterket immunturbidimetri.

NPU19748

C-reaktivt protein (CRP) er et akuttfase-protein som vesentlig lages i levercellene. Navnet kommer av proteinets evne til å binde seg til C-polysakkaridet i kapselen til pneumokokker. En CRP-økning kan måles allerede etter 8-12 timer ved akutt innsettende sykdom, og i løpet av få døgn kan konsentrasjonen stige fra normalt mindre enn ca. 4 mg/L (ofte mindre enn 1 mg/L) til flere hundre mg/L. Ved normalisering av tilstanden synker CRP hurtig, da halveringstiden i plasma er omkring 15-20 timer. I første rekke sees høy s-CRP ved sykdommer karakterisert av cellenekrose, som ved bakterielle infeksjoner, aseptiske nekroser som akutt hjerteinfarkt, etter kirurgiske inngrep, visse kroniske inflammasjoner og ved maligne sykdommer. S-CRP øker som regel bare lett ved ukompliserte virale infeksjoner. Unntak er influensa, mononucleose og noen andre mer alvorlige virusinfeksjoner som kan gi betydelig CRP-økning. CRP kan øke meget lett under svangerskap.

Høye verdier sees ved en lang rekke inflammatoriske tilstander.

Hvis problemstillingen er om pasienten har bakteriell eller viral infeksjon, vil verdier over ca. 40 mg/L tale for bakteriell infeksjon. Unntak vil være blant annet influensa og mononukleose som begge kan gi høyere CRP-verdier. Høy CRP taler for pyelonefritt ved urinveisinfeksjon hos barn. Ved ukomplisert postoperativt forløp når CRP maksimal verdi omkring 3. dag etter operasjonen og faller til preoperativt nivå innen omlag 7. dag. Et normalt postoperativt fall i CRP som avbrytes av en ny stigning kan indikere komplikasjon i form av infeksjon, blødning, trombose eller annet.

CRP brukes også noe som risikomarkør for kardiovaskulær sykdom. Siden CRP ved dette lave nivået lett påvirkes av mild, interkurrent sykdom, er det anbefalt å gjøre flere målinger med ukers mellomrom. Hvis en ved slike målinger påviser et stabilt CRP-nivå rundt øvre referansegrense eller noe høyere, har pasienten noe økt kardiovaskulær risiko.

Kvinner og menn: <4 mg/L.

Måleusikkerhet

Måleusikkerhet