C-peptid degraderes gradvis i romtemperatur og ved henstand på gel.
Vurdere restsekresjon av insulin og differensialdiagnostisk ved diabetes mellitus og insulinresistens. Bedømme insulinsekresjonen ved samtidig tilstedeværelse av eksogent tilført insulin eller forekomst av insulinantistoffer. Utredning av postprandial hypoglykemi etter stort vekttap eller fedmekirurgi. Utredning av hypoglykemi av uklar årsak, herunder mistanke om insulinintoksikasjon eller insulinom. Vurdering av resultatet av øycelletransplantasjon og postoperativ kontroll etter pankreatektomi.
Referanseområde mangler for barn < 6 år.
>= 18 år: 375-1480 pmol/L
Kommentarer til referanseområdene
Hos gravide stiger konsentrasjonen gradvis i løpet av svangerskapet. Forhøyede verdier ses ved nyresvikt og høy BMI. Konsentrasjonen av C-peptid varierer i takt med insulinkonsentrasjonen, som igjen bestemmes av glukosekonsentrasjonen i blod.
Høye verdier:
Insulinresistens, type 2 diabetes mellitus, hyperglykemi, nyresvikt, adipositas, postprandial hypoglykemi etter stort vekttap eller fedmekirurgi og insulinom. Pasienter med insulinom vil ha forhøyet konsentrasjon av C-peptid, proinsulin og insulin i serum. Måles under hypoglykemi (glukose < 2,5 mmol/L)).
Lave verdier:
Type 1 diabetes mellitus, etter kirurgisk fjerning av pankreas og hypoglykemi fremkalt av eksogent tilført insulin. Pasienter med selvpåført hypoglykemi med insulinanalog vil ha lav konsentrasjon av C-peptid og proinsulin. Ved eksogent tilført humant insulin er konsentrasjonen av insulin i serum høy og konsentrasjonen av C-peptid supprimert.
Ved utredning av insulinmangel og insulinresistens anbefales følgende beslutningsgrenser:
Ved syntesen av insulin i langerhanske øyer i pankreas dannes først proinsulin. Dette spaltes til insulin og C-peptid. Ved stimulering utskilles like, ekvimolare mengder av C-peptid og insulin til blodet. Konsentrasjonen av C-peptid i serum varierer på den måten i takt med insulinkonsentrasjonen som hos friske individer bestemmes av glukosenivået i blodet. Da C-peptid har en lengre halveringstid (20-30 minutter) og analysen ikke påvirkes av insulin-antistoffer, kan C-peptid gi et bedre bilde på insulinproduksjonen enn insulin (halveringstid: 5-8 min). Insulin ekstraheres 30-80 % av leveren ved første passasje, mens en langt mindre del (< 10 %) av C-peptid ekstraheres av leveren. C-peptid stiger i likhet med insulin kraftig etter måltid. For vurdering av C-peptid-nivå er det derfor viktig å vite tidspunkt for siste inntak av fødemidler.
(1) Noklus holdbarhetsdatabase (noklus.no)
(2) Frithioff-Bøjsøe C, Lund MAV, Kloppenborg JT, Nielsen TTH, Fonvig CE, et al. Glucose metabolism in children and adolescents: Population-based reference values and comparisons to children and adolescents enrolled in obesity treatment. Pediatr Diabetes. 2019 Aug;20(5):538-548. doi: 10.1111/pedi.12859. Epub 2019 May 9. PMID: 31074070.
(3) Larsen PB, Linneberg A, Hansen T, Friis-Hansen L. Reference intervals for C-peptide and insulin derived from a general adult Danish population. Clinical biochemistry. 2017;50(7-8):408-13.