Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

MCV/MCH/MCHC/RDW

Sist oppdatert: 02.03.2023
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Utredning av anemi. Av erytrocyttindeksene er det særlig MCV og MCH som kan være indisert å analysere ved anemiutredning.

 

RDW-CV% benyttes primært ved utredning av anemier, men også til vurdering av anisocytose.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking
EDTA-rør

Unngå langvarig stase.

 

Holdbarhet

MCV øker og MCHC synker ved henstand (instrumentavhengig). MCV og MCHC bør derfor helst måles i løpet av 12 timer etter prøvetaking. Hvis prøven fra første stund oppbevares ved kjøleskapstemperatur, 4-8°C, er holdbarheten 48 timer.

 

MCH er mer holdbar, opptil 72 timer. MCH kan erstatte MCV i mange sammenhenger, og er spesielt viktig hvor analysering ikke kan utføres på ferske prøver.

 

RDW er holdbar i 72 timer ved 2-8°C.

Referanseområder 

Aldersgruppe

 

MCH

pg

 

MCHC

g/dL

RDW

%

0 dager - 14 dager 31 - 36 -
15 dager - 30 dager 30 - 35 -
31 dager - 60 dager 28 - 33 -
61 dager - 180 dager 24 - 30 -
6 mnd - 1 år 23 - 28 -
2 år - 5 år 24 - 29 -
6 år - 17 år 25 - 30 -
≥ 18 år 27 - 33 32 - 36 12,1 - 14,8%

 

 

MCV

Aldersgruppe

 

Kvinner og menn
MCV -
fL

0 dager - 14 dager 93 - 106
15 dager - 30 dager 90 - 103
31 dager - 60 dager 83 - 96
2 mnd - 3 mnd 76 - 90
4 mnd - 2 år 71 - 86
3 år - 6 år 73 - 88
7 år - 13 år 74 - 91
14 år - 17 år 79 - 94
≥ 18 år 82 - 98

 

 

Tolkning 

Eksempler på endrede verdier ved anemiske tilstander:

 

Jernmangelanemi: Gir ofte, men slett ikke alltid, lav MCV og MCH. I tillegg er det også ofte en økt størrelsesvariasjon (anisocytose), uttrykt ved en økt RDW (over ca. 16 %). Ved vanlig jernmangelanemi er lav ferritin en klart mer pålitelig markør enn lav MCV og MCH.

 

Sekundær anemi ved kronisk inflammasjon, nyresvikt etc.: Lav MCV sees bare hos ca. 25 %. RDW er ofte normal.

 

Anemi pga. kobalamin- og/eller folatmangel: Høy MCV og MCH. Sannsynlighet for kobalamin- og/eller folatmangel øker med økende MCV. Hvis MCV er minst 130 fL, er det nesten sikkert at anemien skyldes kobalamin- og/eller folatmangel. RDW er ofte økt i den initiale fasen av en megaloblastanemi. Anemi med MCV i området 100-110 fL skyldes ofte andre tilstander som alkoholisme, hypotyreose og leversykdom.

 

Talassemi: MCV og MCH er nesten alltid lav (MCV under 80 fL hos voksne) ved denne tilstand som finnes blant mennesker med etnisk opprinnelse fra tropiske og subtropiske områder (Afrika, Asia og Middelhavslandene). Talassemi skyldes nedsatt syntese enten av globingenets alfakjede (alfa-talassemi) eller betakjede (beta-talassemi). I tillegg er det ofte et relativt høyt antall erytrocytter, og det er vanligvis ingen anisocytose (normal RDW). Jernmangel, som er svært hyppig hos mennesker med etnisk opprinnelse fra tropiske og subtropiske områder, gir også lav MCV. Talassemi bør bare unntaksvis mistenkes når MCV og MCH er normale. Ved mistanke om talassemi ut fra mikrocytose og eventuelt anemi kan diagnosen verifiseres med hemoglobintyping.

 

Hemoglobinopati: Sees også hos mennesker med etnisk opprinnelse fra tropiske og subtropiske områder. Gir mer varierende funn, men enkelte gir lav MCV og enkelte gir økt RDW. I sin heterozygote form gir disse vanligvis ikke anemi. Diagnosen kan verifiseres ved hemoglobintyping.


Hemoglobin i retikulocytter, en ny anemiparameter som angir retikulocyttenes MCH og som er et raskt responsparameter ved oppstart av en effektiv anemibehandling, er omtalt separat. Det samme er Retikulocytter og Retikulocyttfraksjoner.

 

Feilkilder

  • En falsk makrocytose (forhøyet MCV) opptrer hvis prøven er for gammel. MCH bør benyttes istedenfor.
  • Kuldeagglutininer.
  • Hyperosmolalitet (f.eks. ukontrollert hyperglykemi).
  • Hypoosmolalitet (f.eks. hyponatremi).
  • Koagel i prøven.
  • Dårlig blandet prøve.
  • Fragmenterte erytrocytter.
  • Svært små erytrocytter.
  • Ekstrem leukocytose.

Bakgrunn 

Anemier inndeles tradisjonelt på basis av erytrocyttenes størrelse (mikro-, normo-, makrocytose) og størrelsesvariasjon (anisocytose) samt intracytær hemoglobinkonsentrasjon (hypo-, normo-, hyperkrom). Størrelse og hemoglobinkonsentrasjon kan vurderes ut fra mikroskopi eller ved de erytrocyttindekser som hematologiske celletellere beregner. De mest benyttede indekser er MCV (mean corpuscular volume), MCH (mean corpuscular hemoglobin) og MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration). Størrelsesvariasjon, ofte betegnet som RDW (red cell distribution width), beregnes også men er i mindre bruk. De maskinelt beregnede indekser er basert på telling av flere tusen erytrocytter og er derfor meget presise.

 

Erytrocytter har vanligvis en diameter på 6-8 m. Noen tilstander gir variasjon i erytrocyttenes størrelse.

Ved beregning av MCV, vil s variasjonen i erytrocyttenes volum, angitt ved RDW-CV%det i også bli beregnet.

I RDW-CV% er et spredningsmål på variasjon i erytrocyttenes cellevolum, og er standardavviket til volumet av erytrocyttene/MCV x 100.

 

Eksempel: En RDW-CV% på 13 når MCV er 98, betyr at 68% av erytrocyttene har et volum som ligger mellom 85 og 111 fl (98 fl +- 13%).

Målemetode og utførende laboratorium 

Utførende laboratorium: Bærum, Kongsberg og Drammen sykehus

- Instrument: Sysmex XN (Sysmex)

- Metode: Alle parameterene er kalkulert utfra celletelling av røde blodlegemer og hemoglobinmåling.

 

Utførende laboratorium: Ringerike sykehus

- Instrument: Advia 2120i (Siemens)

- Metode: Alle parameterene er kalkulert utfra celletelling av røde blodlegemer og hemoglobinmåling.

 

Utførende laboratorium: Kongsberg, Ringerike og Hallingdal sjukestugu.

- Instrument: Advia 560 (Siemens)

- Metode: Alle parameterene er kalkulert utfra celletelling av røde blodlegemer og hemoglobinmåling.

 

 

 

Analytisk og biologisk variasjon 

Se utførende laboratorium under Analytisk og biologisk variasjon

Referanser 

  1. Wong, Brugnara et al. Pediatric reference intervals. 8. utg, 2021.

  2. Mattias Aldrimer, Peter Ridefelt, Peo Rödöö, Frank Niklasson, Jan Gustafsson & Dan Hellberg (2013) Population-based pediatric reference intervals for hematology, iron and transferrin, Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, 73:3, 253-261, DOI: 10.3109/00365513.2013.769625
  3. Nordin G, Mårtensson A, Sworlin B et al. A multicentre study of reference intervals for haemoglobin, basic blood cell counts and erythrocyte indices in the adult population of the Nordic countries. Scand J Clin Lab Invest 2004;64:385–98