Helicobacter pylori PCR og dyrkning

Sist oppdatert: 02.06.2025
Utgiver: Sykehuset i Vestfold
Versjon: 2.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Undersøkelse
PCR for påvisning av Helicobacter pylori DNA direkte i biopsi fra ventrikkel.
Ved påvist H. pylori DNA vil genotypisk resistensbestemmelse for klaritromycin og levofloksacin utføres.
Prøven dyrkes i tillegg for Helicobacter pylori. 
 
Prøvemateriale
Biopsi fra ventrikkel/duodenum.
 
Prøvetaking
Biopsi tas på Universalcontainer med tilstrekkelig sterilt saltvann til at hele biopisen dekkes. Ved lang transporttid benyttes transportmediet Portagerm pylori.
 
Oppbevaring og holdbarhet
Kort holdbarhet ved biospi tatt på NaCl. Leveres umiddelbart til laboratoriet.
Ved bruk av Portagerm pylori må prøven ankomme laboratoriet innen 2 døgn. Oppbevares i romtemperatur.
 
Feilkilder
Feil transportmedium og oppbevaring. Lang transporttid. Antibiotika før prøvetakning.
 
Analysen utføres ved
Mikrobiologisk avdeling, Sykehuset i Vestfold
 
Forventet svartid

PCR-analysen utføres daglig på hverdager.

Svar på dyrkning vil foreligge innen 7 dager fra mottatt prøve.

Klinisk 

Indikasjon
Påvising av H. pylori infeksjon ved gastroduodenitt, ulcus ventriculi/duodeni, øsofagitt. Mislykket eradikasjonsforsøk med behov for resistensbestemmelse.
 
Kliniske opplysninger
Gastroskopifunn med resultat av ureasetest. Bruk av antibiotika og evt. mislykket eradikasjonsforsøk.
 
Referanseområde

H. pylori DNA PCR: Påvist/ikke påvist.

H. pylori DNA (makrolid resistens): Påvist/ikke påvist/inkonklusiv

H. pylori DNA (levofloksacin resistent): Påvist/ikke påvist/inkonklusiv

 
Resultat og tolkning

Påvist H. pylori DNA bekrefter infeksjon med H. pylori. Aktuell H. pylori infeksjon er derimot lite sannsynlig om H. pylori DNA ikke påvises. Dyrkning utføres parallelt med PCR, men har lenger svartid.

 

H. pylori DNA PCR har høyere sensitivitet enn dyrkning til å påvise døde/svekkede bakterier. Det er usikkert hvor lenge H. pylori DNA kan påvises i etterkant av vellykket eradikasjonsbehandling. Analysen er derfor ikke egnet til kontroll av behandlingseffekt, men aktuell for påvisning av infeksjon (innen oppstart av behandling) eller ved mistanke om terapisvikt.

 

Påvist resistens mot klaritromycin (makrolid) og levofloksacin har sikker negativ innvirkning på regimer som inneholder disse to midlene. Alternative regimer bør da benyttes iht. de nasjonale retningslinjene. Om resistens ikke påvises kan regimene med disse midlene benyttes.

 

Resistensbestemmelse for amoksicillin, metronidazol og tetrasyklin utføres ikke. Resistens mot amoksicillin og tetrasyklin antas å være svært lav og pålitelig metode for genotypisk resistensbestemmelse for disse midlene er foreløpig ikke etablert. Den kliniske betydningen av påvist metronidazolresistens er beheftet med usikkerhet.

 

Inkonklusiv genotypisk resistens: Ved lite H. pylori DNA i prøven vil genotypisk resistensbestemmelse ikke være teknisk mulig og besvares inkonklusiv. Ved evt. oppvekst av H. pylori ved dyrkning vil genotypisk resistensbestemmelse i slike tilfeller utføres fra bakteriekoloni.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send