Denne beskrivelsen gjelder lumbal spinalpunksjon (SP) primært ved mistanke om infeksjon i sentralnervesystemet. Punksjon kan vanligvis utføres trygt uten forutgående CT-undersøkelse. Unngå at spinalpunksjon forsinker oppstart av antibiotika ved mistanke om bakteriell meningitt. Unngå spinalpunksjon ved blødningsrisiko eller mistanke om høyt intracerebralt trykk.
Ved mistanke om akutt bakteriell meningitt er det sjelden nødvendig med CT før spinalpunksjon. CT før spinalpunksjon må aldri medføre forsinket behandling ved mistanke om bakteriell meningitt.
Kontraindikasjoner mot akutt spinalpunksjon
Relative kontraindikasjoner
Indikasjon for CT caput før spinalpunksjon
CT caput kan ikke utelukke cerebral trykkstigning eller risiko for herniering. Indikasjon kun dersom man mistenker abscess, hydrocefalus, intracerebral blødning eller hjerneinfarkt. Ved mistanke om bakteriell meningitt og behov for CT: ta blodkultur og start behandling (dexametason + antibiotika) før CT.
Plassering av pasienten
I sideleie med ryggtavlen vinkelrett i forhold til benken, og med kraftig krumming ved å føre knærne opp mot brystet og flektere hodet forover. Unngå rotasjon. Alternativt sittende med bena utfor sengen.
Anatomiske orienteringspunkter
Linjen mellom crista iliaca superior passerer processus spinosus L4 i midtlinjen. Marker nivået.
Vask
Vask med Klorhexidin 5 mg/ml spritløsning i konsentriske sirkler. La huden lufttørke før innføring av nålen. Ved allergi mot klorhexidin desinfiseres huden med sterilfiltrert sprit 70 %, evt jod liniment 2, 5% eller iodofor (Videne antiseptic sol lin 10 %).
Lokalbedøvelse
Valgfritt. Infiltrer lokalanestesikum Xylocain 10 mg/ml i huden og subkutant.
Lumbal spinalpunksjon
En linje fra hoftekam til hoftekam treffer vanligvis processus spinosus av L4, og innstikk i mellomvirvelrommet rett over (L3-L4) eller rett under dette (L4-L5) er trygt.
Dersom bruk av skjærende nål, skal skjæret på nålen skal ligge i sagittalplanet.
Stikk parallelt med underlaget og noe kranialt (10-15°, retning navlen). Straks nålen har nådd det subarachnoidale rom og mandrengen er fjernet, vil spinalvæsken komme ut. Ved traumatisk stikk sees blodtilblandet væske i de første glassene.
Ved langsom spinalvæskestrøm kan nålen roteres 90° for å komme unna nerverøtter.
Åpningstrykk
Gir kun riktig trykk når pasienten er i sideleie. Normaltrykk opp til 25 cm vann hos voksne. Ved trykk > 35-40 cm vann eller ved kraftig væskesprut vurder å avbryt tapping og gjennomfør CT for vurdering av spinalpunksjon.
Man må aldri aspirere spinalvæske – det skal dryppe passivt ut av nålen.
Ikke la noen dråper gå til spille. Spinalvæsken i trykkmåleren kan brukes til samleglasset.
Avslutning
Nålen dras ut med mandrengen i. Sengeleie er ikke nødvendig etter spinalpunksjon.
Antall glass og dråper
Rutiner for antall glass og dråper vil variere mellom sykehuslaboratoriene, men hovedprinsippene er:
| Rutineundersøkelser ved mistanke om CNS-infeksjon | ||
|---|---|---|
1ml (20 dråper) Bakteriedyrkning og ev. PCRa | Mikrobiologisk avd. Avtal gjerne med lege på mikrobiologisk avd. | |
1ml (20 dråper) Virus PCR (HSV, VZV, Enterovirus)a | Mikrobiologisk avd. Avtal gjerne med lege på mikrobiologisk avd. | |
1ml (20 dråper) Ekstraglass til etterrekvireringer, f.eks. Borrelia, Treponema antistofferb
| Mikrobiologisk avd. | |
1ml + 1ml (20 + 20 dråper) Celleundersøkelse glukose, proteiner, albumin, ev. IgG | Medisinsk biokjemi, må fraktes hurtig til laboratoriet for analyse innen 30 minutter. Ev. "Tidlig-" og "sent-glass" kan hjelpe med å differensiere om erytrocytter skyldes innstikksblødning. | |
Ev. ekstraglass, se tabell under |
| |
a Dersom pasienten er behandlet med antibiotika før spinalpunksjon eller før innleggelse i sykehus er PCR-analysene viktig. FilmArray-PCR kan raskt gi svar på de vanligste årsaker til bakteriell meningitt og infeksiøs encefalitt. Konferer vakthavende mikrobiolog.
b Total IgG og albumin må rekvireres i både serum og CSF i tllegg til korresponderende antistoff i serum ved ønske om analyser mtp. intratekal antistoff-produksjon (se tabell under).
Tilleggsundersøkelser på spesiell indikasjon eller ved subakutt sykehistorie (> 7 dager). For andre bakterielle og virale agens, se kapittelet Encefalitt. | ||
|---|---|---|
Antistoffundersøkelse (ratio) for HSV og VZV | 30 dråper | Husk antistoff i serum samtidig. Mikrobiologisk avdeling, se lokale prosedyrer. |
Nevroborreliose | 15-20 dråper | Husk antistoff i serum samtidig. Mikrobiologisk avdeling, se lokale prosedyrer. |
Tuberkulosedyrkning | 100-200 dråper | Stort volum, helst 5-10 ml. Avtal med mikrobiologisk avdeling i forkant. |
Isoelektrisk fokusering mtp. monoklonale bånd i CNS Ved ønske om analyser mtp. intratekal antistoffproduksjon | 30 dråper | Vanligvis medisinsk biokjemi, ev. spesiallab. Se lokale rutiner. Husk samtidig serum til total IgG og albumin. |
Autoimmun encefalitt | 10-15 dråper | Ofte immunologisk/nevrologisk laboratorium. |
Malignitetsutredning til cytologi | Minst 2-5 ml (40-200 dr) | Sendes patologisk lab/ev. immunologisk lab avhengig av sykehus, avtal på forhånd. Vanligvis spesialglass til flowcytometri. Se lokal prosedyre. |
Laktat Ved mistanke om bakteriell meningitt eller shuntinfeksjoner | 10 dråper | Sendes medisinsk biokjemi. |
Xantokromi Ved mistanke om SAH | 20 dråper | Sendes til medisinsk biokjemi. Sendes lysbeskyttet og må sentrifugeres innen 30 min. |
Demensmarkører | 40 dråper | Spesialglass, se Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk biokjemi. |
Tabellen angir typiske funn- og det er betydelig overlapp, mistanke om ulik etiologi må bekreftes med mikrobiologisk diagnostikk.
Normalt | Bakteriell meningitt | Viral meningitt/ encephalitt | Tuberkuløs meningitt | Hjerneblødning | |
Trykk | 7-20 | N-↑ | N(↑) | N-↑ | ↑ |
Farge | Klar | Blakket (> 500 celler) | Klar | Blakket- gulig «Edderkoppvev» (pga. protein) | Blod- tilblandet |
Celletall | < 5 | 100-10000 (få tidlig) | 30-1000 | 50-300 | Mange |
Celletype | Mono | PMN | Mono (PMN/Mono) | Mono | Røde |
Protein | 0,15-0,5 g/L | ↑↑ | N-↑ | ↑↑↑ | N-(↑) |
Glukose ratio spv/b | Ratio > 0,6 | ↓ | N | ↓↓ | N |
Blodig spinalvæske kan skyldes enten forutgående blødning til cerebrospinalvæsken eller stikkblødning. Ved mistanke om subaraknoidalblødning kan CSF sendes til Xantokromi-analyse (i lysbeskyttet prøverør). Ved stikkblødning vil væsken vanligvis klarne opp under tappingen. Stikkblødning vil gi falsk forhøyet antall hvite i spinalvæske (enkel regel for korreksjon er å trekke fra 1 LPK i CSF for hver 500-1500 RBC, be om RBC-kvantitering).
Individuell risikovurdering: nytten av spinalpunksjon (SP) vurderes opp mot risiko for intraspinal blødning og tromboserisiko som følge av utsatt eller reversert platehemming/antikoagulasjon. Indikasjon for antidot og reversering av blødningsrisiko bør gjøres i samråd med hematolog.
Type platehemming/ antikoagulasjon | Tiltak, forutsetning for ØH spinalpunksjon ved meningittmistanke
| |
Aspirin/ASA
| SP kan utføres direkte og uten særskilte tiltak. | |
Klopidogrel (Plavix®, Clopidogrel®) tikagrelor (Brillique®) prasugrel (Efient®)
| SP kan utføres direkte ved sterk indikasjon og i fravær av slimhinneblødninger. Kan ikke sikkert reverseres, men trombocyttkonsentrat, Cyklocapron® og/eller desmopressin (Octostim®) kan vurderes.
| |
Warfarin | Ved sterk indikasjon kan SP utføres ved INR ≤ 1,7. Ved mindre sterk indikasjon ved INR ≤ 1,4. Reversering mulig med Protrombinkomplekskonsentrat (PCC) (Octaplex®, Confidex®, Prothromplex®) eller (langsommere) med K-vitamin (Konakion®). | |
Direktevirkende orale antikoagulantia (DOAK): dabigatran (Pradaxa®) | SP etter 24 timer. Lengre ved redusert nyrefunksjon. Ved eGFR 15–30 mmol/l bør man vente 96 timer. Reversering er mulig med idarucizumab (Praxbind®). Cyklokapron® kan vurderes.
| |
Direktevirkende orale antikoagulantia (DOAK): apixaban (Eliquis®) edoxaban (Lixiana®) rivaroxaban (Xarelto®) | SP etter 24 timer. Lengre ved redusert nyrefunksjon. Ved eGFR 15–30 mmol/l bør man vente 72 timer. Begrenset evidens for Protrombinkomplekskonsentrat (PCC) (Octaplex®, Confidex®, Prothromplex®), men kan vurderes. Cyklokapron® kan vurderes.
| |
Ufraksjonert heparin | SP etter normalisering av APTT (normalt ca. 4 timer etter seponering) samt normalt trombocytt-tall. Reversering er mulig med protaminsulfat.
| |
Lavmolekylært heparin: dalteparin (Fragmin®) enoxaparin (Klexane®) |
SP etter 10 timer ved lavdose (≤5000E Fragmin® eller ≤4000E Klexane®) SP etter 24 timer om høydose (>5000E Fragmin® eller >4000E Klexane®). En viss reversering mulig med protaminsulfat.
| |
Fondaparinux (Arixtra®) | SP etter 36 timer eller lengre avhengig av dose. Det mangler antidot. | |
Behandling med platehemmere og antikoagulantia ved elektiv spinalpunksjon
Tidsangivelsene kan i spesielle tilfeller avvikes, etter særskilt vurdering og i samråd med hematolog. Prosedyren bør i slike tilfeller utføres av erfaren lege.
Platehemmer | Seponering før elektiv spinalpunksjon | Første dose etter spinalpunksjon |
Aspirin/ASA
| Ikke nødvendig | Ingen forsinkelse |
Klopidogrel (Plavix®) | 7 dager | 6 timer |
Prasugrel (Efient®) | 7 dager | 6 timer |
Ticagrelor (Brillique®) | 7 dager | 6 timer |
Dipyridamol (Aponova®, Persantin®, Diprasorin®) | 24 timer | 6 timer |
Tirofiban + Epifibatid | 4-8 timer | 24 timer |
Abciximab | 48 timer | 24 timer |
Antikoagulantia | Seponering før elektiv spinalpunksjon | Første dose etter spinalpunksjon |
Warfarin | 5 dager. INR ≤ 1,4 | 12 timer |
LMWH profylakse | 12 timer | 4 timer |
LMWH behandling | 24 timer | 4 timer |
Fondaparinux profylakse | 36 timer | 6-12 timer |
Fondaparinux behandling | Unngå SP | Unngå SP |
Ufraksjonert heparin iv. | 4-6 timer | 1 time |
Rivaroxiban (Xarelto®)+ Apixaban (Eliquis®) + edoxaban (Lixiana®) | 24 timer | 6 timer |
Dabitagran (Pradaxa®) | 48 timer | 6 timer |



