Fibroblast vekstfaktor 23

Sist oppdatert: 09.05.2025
Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Per Medbøe Thorsby
Godkjent dato: 01.03.2022
Versjon: 0.7
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

viktig informasjon 

Utføres kun etter avtale, henvendelse til Hormonlaboratoriet: telefon 22 89 47 08

Indikasjon 

Forstyrresler i fosfatmetabolismen, ved hypofosfatemi og økt fosfat i urin. Uklar årsak til osteoporose.

Synonym 

FGF-23

FGF 23 protein

Fibroblast growth factor 23

Prøvemateriale 

Frosset EDTA plasma

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Analysen utføres kun etter avtale med Hormonlaboratoriet.
  • Prøven tas på EDTA-rør. Nødvendig prøvevolum: 1 ml plasma.
  • Røret fylles helt.
  • EDTA-røret sentrifugeres innen 30 minutter.
  • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart.

oppbevaring og forsendelse 

  • Plasma sendes frosset til Hormonlaboratoriet.
  • Rekvisisjonen merkes tydelig med: "Fibroblast vekstfaktor 23 protein".

 

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde 

Referansegrense for begge kjønn:
≥ 18 år 23 – 95 ng/L

tolkning 

Fibroblast vekstfaktor 23 (FGF-23) utskilles hovedsakelig fra osteocytter og osteoblaster. FGF-23 fører til redusert reoptak av fosfat i de proksimale tubuli i nyrer. Dette fører til økt urinutskillesle av fosfat og senkete plasmakonsentrasjoner. Forstyrrelser i fosfatmetabolismen har for flere tilstander vist seg å ha sin årsak relatert til FGF-23 nivå.

Økt nivå av FGF-23 ses ved svulster som lager for mye FGF-23 og kan gi hypofosfatemi og et osteomalasiliknende sykdomsbilde. Ved nyresykdom (CKD3-5) øker FGF-23 og PTH, samt nedsatt danning av Vitamin 1,25-(OH)2 (aktivt vitamin D). FGF-23 kan være aktuelt å måle ved nyresvikt og vurdering av behandling ved nyreutløst benpåvirkning.

Lave nivå av FGF-23 er uvanlig, men kan sees ved hyperfosfatemi.

forventet svartid 

Utføres etter avtale, henvendelse til Hormonlaboratoriet: telefon 22 89 47 08 eller hormonlaboratoriet@ous-hf.no

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode

Kjemiluminescence immunoassay. Catcher-antistoffet er et monklonalt anti-FGF-23 antistoff som sitter festet på magnetpartikler (solid fase). Et annet monoklonalt antistoff (spesifikt for et annet epitop på FGF-23) konjugert til fluorescein binder til FGF-23 og danner en "sandwich". Responssignalet genereres ved at det tilsettes et tredje monoklonalt anti-fluorescein antistoff som er konjugert til et isoluminol derivative. Et Kjemiluminescence signal induseres ved reaksjon mellom isoluminol derivativet og et starter reagens.


Leverandør/instrument
Liaison kit kit fra DiaSorin. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i 2020.

 

Molar masse
27954 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon
Følgende komponenter er testet uten påviselig kryssreaksjon:

  • Protein - Humant albumin
  • Kolesterol
  • Urin syre
  • Total protein
  • FGF-19
  • FGF-21
  • BMP-7

 

Annen interferens
Følgende komponenter interfererer ikke opptil følgende konsentrasjoner:
Konjugert og ukonjugert bilirubin: 20 mg/dl
Hemoglobin: 1000 mg/dl
Triglyserider: 3000 mg/dl
Humant anti-mus antistoff (HAMA): 6220 ng/ml.

svarkode 

NPU53917

måleområde 

6,5-5000 ng/L

Prøver med resultat > 5000 ng/L kan fortynnes 1:10. Dette vil føre til noe økt måleusikkerhet.

måleusikkerhet 

akkreditering 

Analysen er ikke akkreditert.

Se siden Akkreditering.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Kit produsent.

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send