Ved mistanke om Francisella må dette alltid oppgis på laboratoriets rekvisisjon. Dette sikrer adekvat håndtering av prøven og reduserer smitterisikoen for laboratoriets personale.

Francisella tularensis subsp. tularensis (type A) er kategorisert som smitterisikogruppe 3, mens F. tularensis subsp. holarctica (type B) er kategorisert som risikogruppe 2 i Arbeidstilsynets liste over klassifiserte biologiske faktorer.

Mistanke om harepest (tularemi). Se også FHI/Tularemi.

Ved mistanke om infeksjon bør også Francisella tularensis dyrkning rekvireres på egnet materiale samt at man bør ta serumprøve til Francisella-serologi (utføres ved St. Olavs hospital).

Elektronisk rekvirering anbefales.

• Sårsekret
• Biopsier
• Øvre- og nedre luftveisprøver
• EDTA-fullblod
• Spinalvæske
• Andre prøvematerialer etter avtale med laboratoriet.

Minimum 200 µL

Enhet for molekylærdiagnostikk og virologi, OUS Ullevål.

Oslo universitetssykehus HF
Ullevål sykehus
Postboks 4956 Nydalen
0424 Oslo

Svartid vanligvis i løpet av 1-2 virkedager

Kvalitativ påvisning av Fransicella tularensis DNA, med subtyping av tularenis (Type A) og holarctica (Type B) med multipleks sanntids polymerasekjedereaksjon (PCR).

Andre subtyper som novicida og mediasiatica påvises, men kan ikke subtypebestemmes med denne analysen.

Ikke påvist / Påvist med angivelse av subtype for tularensis (Type A) og holarctica (Type B).

Ikke-typbare Francisella får følgende analysekommentar: Subtype holarctica og subtype tularensis ble ikke påvist, og subtypen er dermed ikke nærmere bestemt.

Ved påvist DNA, videresendes prøven til Nasjonalt referanselaboratorium for Francisella tularensis ved St Olavs som en del av overvåkningen.

Tularemi er nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.

Analysen er ikke akkreditert.

• ECDC: Tularemia
• FHI: Tularemi (harepest)