Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Anti-faktor Xa-aktivitet

Sist oppdatert: 13.10.2023
Utgiver: Sykehuset i Vestfold
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Alternative analysenavn: Lavmolekylært heparin, Anti Xa-aktivitet, Liquid anti Xa, anti-Xa

Prøvemateriale

Citratplasma


Pasientforberedelser

Prøven tas 3-4 timer etter siste subcutane injeksjon med lavmolekylært heparin (LMWH) og etter at minst 3 doser er gitt. Ved spørsmål om akkumulering kan det være nyttig å ta prøven rett før ny injeksjon (bunnverdi).

 

Prøvetaking

Na-citratrør. Unngå langvarig stase og prøvetaking fra kateter med heparinlås. Prøverøret fylles helt for å unngå fortynningsfeil.

 

Pasienten bør komme til sykehuslaboratoriet for prøvetaking grunnet begrenset holdbarhet på prøvematerialet.

Se Blodprøvetaking og -håndtering.

Prøvevolum

Minimum 1 ml citratplasma

 

Prøvebehandling

Blodet blandes ved å vende røret 8-10 ganger straks etter prøvetaking. Prøven må sentrifugeres og plasma avpipetteres innen 1 time.

 

Oppbevaring og holdbarhet

Citratplasma holdbart to timer i romtemperatur.

 

Feilkilder

Hemolyse (Hb >0,15 g/dL), icterus (bilirubin >340 µmol/L) og lipemi, (triglycerider >6,9 g/L).

 

Obs! Arvelig antitrombinmangel eller ervervet redusert antitrombinaktivitet pga. nedsatt syntese (leversykdom), økt forbruk (sepsis/DIC, store tromboser, langtidsbehandling med ufraksjonert heparin) eller økt utskillelse (nefrotisk syndrom eller enteralt tap av protein) kan gi lave verdier og antitrombin bør undersøkes ved mistanke om terapisvikt (høye doser lavmolekylært heparin gitt uten effekt på anti-Xa resultatet).

 

Analysen utføres ved

Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold

 

Analysemetode

Kolorimetrisk metode, STA® - Liquid Anti-Xa på STA-R Max

Klinisk 

Indikasjon
Rutinemessig monitorering av LMWH er ikke indisert. Analysering av Anti-Xa aktivitet er stort sett kun indisert ved bruk av terapeutiske doser LMWH der det er mistanke om endret bloddistribusjon av LMWH. Dvs. spesielt ved betydelig overvekt, graviditet, behandling av barn (spesielt premature/nyfødte) og ved nedsatt nyrefunksjon (eGFR
 
Referanseområde
< 0,1 IU/mL
 
Terapeutisk område
Lavdose behandling (profylakse): 0,2 -0,4 IU/mL
Høydose terapeutisk behandling (3 - 4 timer etter injeksjon):
  • Ved sc injeksjon x 2 daglig: 0,5 -1,0 IU/mL.
  • Ved sc injeksjon x 1 daglig: terapeutisk område mer usikkert, ca. 1,0 - 1,5 IU/mL.

 

Anti-faktor Xa > 2,0 IU/mL tyder på overdosering. Høy verdi rett før ny injeksjon kan tyde på akkumulering.
 
Konsentrasjonen av DOAK (f.eks. rivasoksaban og apixaban) kan ikke analyseres ved hjelp av anti-Xa-aktivitet for LMWH. En normal anti-Xa-aktivitet kan dog benyttes til å bekrefte av konsentrasjonen av DOAK er svært lav/ikke til stede.
Analytisk/biologisk variasjon
 
Bakgrunn
Resultatet av anti-Xa aktiviteten, kalibrert med kalibrator for lavmolekylært heparin (LMWH), er et uttrykk for den biologiske effekten av LMWH, og vurderer grad av hemming av faktor Xa under behandlingen. I de fleste tilfeller er det ikke nødvendig å monitorere behandling med LMWH, men noen unntak finnes (se indikasjoner).