Pasientforberedelse
Prøven tas fastende.
Tidspunkt på dagen for prøvetaking oppgis på rekvisisjonen.
Prøvemateriale
Serum
Prøvetaking
Se Blodprøvetaking og -håndtering
Prøvevolum
Minimum: 1 mL serum
Prøvebehandling
Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer. Serum overføres til et nytt plastrør etter sentrifugering. Serum må være uten hemolyse.
Holdbarhet
C-peptid degraderes gradvis i romtemperatur. Prøven skal avpipetteres så raskt som mulig etter sentrifugering og settes i kjøleskap fram til forsendelse.
Feilkilder
Langvarig stase må unngås.
Analysen utføres ved
Medisinsk biokjemi, Arendal
Medisinsk biokjemi, Kristiansand
Forventet svartid for rutineprøver
Utføres daglig
Under syntesen av insulin i Langerhans' øyceller i pankreas dannes proinsulin. Proinsulin spaltes til insulin og C-peptid som under normale forhold utskilles i ekvimolare mengder til vena porta. C-peptid passerer leveren hovedsaklig uendret og utskilles via nyrene. Halveringstiden til C-peptid i blodet er omlag 20-30 minutter. Analyse av C-peptid kan gi et bedre bilde på insulinproduksjonen enn måling av insulin. Dette skyldes at C-peptid har lengre halveringstid enn insulin, utskilles i ekvimolar mengde som insulin og påvirkes i mindre grad av insulin-antistoffer. C-peptid stiger i likhet med insulin kraftig etter måltid. For vurdering av C-peptid-nivå er det derfor viktig å vite tidspunkt for siste inntak av fødemidler.
Vurdere grad av betacellefunksjon. Utredning av insulinresistens. Utredning av postprandial hypoglykemi etter stort vekttap eller fedmekirurgi. Bedømmelse av insulinsekresjonen ved samtidig tilstedeværelse av eksogent tilført insulin eller forekomst av insulinantistoffer. Utredning av hypoglykemi med uklar årsak, herunder mistanke om insulinintoksikasjon. Mistanke om insulinproduserende tumor (insulinom). Ved utredning av insulinom er det aktuelt å måle insulin, C-peptid og proinsulin etter 12 timer faste og under hypoglykemi (glukose < 2,5 mmol/L).
Ved en del problemstillinger tas prøven i forbindelse med glukosebelastning, glukagonstimulering eller injeksjon av insulin.
REFERANSEOMRÅDE VOKSNE
Kvinner/menn, fastende | |
≥ 18 år | 375-1480 pmol/L |
REFERANSEOMRÅDE BARN
Jenter, fastende | pmol/L |
6 år | 200-600 |
7 år | 200-700 |
8 år | 200-800 |
9 år | 300-800 |
10 år | 300-900 |
11 år | 300-1100 |
12-17 år | 400-1300 |
Øvre grense påvirkes av høy BMI
Barn < 6 år kan ha ned til 160 pmol/L, øvre grense ikke bestemt.
Gutter, fastende | pmol/L |
6 år | 200-600 |
7 år | 200-600 |
8 år | 200-700 |
9 år | 200-800 |
10 år | 300-800 |
11 år | 300-900 |
12-17 år | 300-1100 |
Øvre grense påvirkes av høy BMI
Barn < 6 år kan ha ned til 160 pmol/L, øvre grense ikke bestemt.
Tilgjengelig ved forespørsel
Høye verdier kan sees ved insulinom, insulinresistens, høy BMI, hyperglykemi, nyresvikt og ved postprandial hypoglykemi etter stort vekttap eller fedmekirurgi. Pasienter med insulinom vil ha forhøyet konsentrasjon av både C-peptid, proinsulin og insulin i serum. Pasienter med selvpåført hypoglykemi vil derimot ha lav konsentrasjon av C-peptid.
Lave verdier kan sees ved svikt i betacellefunksjon, ved hypoglykemi fremkalt av eksogent tilført insulin og etter kirurgisk fjerning av pankreas.
Feilkilder
Hemolyse kan føre til falskt lave resultater. Antistoffer mot ruthenium eller streptavidin og behandling med høydose biotin kan gi falskt for lav C-peptid konsentrasjon. Hos diabetespasienter med noe egenproduksjon av insulin og samtidig sirkulerende insulinantistoff kan C-peptid måles falskt forhøyet. Dette skyldes at insulinantistoffer kan gi økt plasmakonsentrasjon av proinsulin og at C-peptid-antistoffet har en viss kryssreaksjon mot proinsulin.
Kilde for referanseområder: Hormonlaboratoriet 2023
Bükmann Larsen et al. (2017), Reference intervals for C-peptide and insulin derived from a general adult Danish population, Clin Biochem, 50, 408-413 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2016.12.004
Frithioff-Bøjsøe et al (2019), Glucose metabolism in children and adolescents: Population-based reference values and comparisons to children and adolescents enrolled in obesity treatment, Pediatric Diabetes, 20(5), 538-548. DOI: https://doi.org/10.1111/pedi.12859
Kulasingam et al 2010, Pediatric reference intervals for 28 chemistries and immunoassays on the Roche
cobas® 6000 analyzer—A CALIPER pilot study, Clin Biochem, 43, 1054-1050. DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2010.05.008
Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd edition, Ed. NW Tietz, Philadelphia, PA, USA: W.B. Saunders Company, 176-178, 1995
Tatovic, D., Narendran, P. & Dayan, C.M. A perspective on treating type 1 diabetes mellitus before insulin is needed. Nat Rev Endocrinol 19, 361–370 (2023). https://doi.org/10.1038/s41574-023-00816-5