Analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
3
5
6
7

Aminosyrer kvantitativt (AA) i plasma

Sist oppdatert: 07.06.2024
Forfatter: Erle Kristensen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 0.7
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Mistanke om metabolsk sykdom som primært eller sekundært påvirker aminosyrekonsentrasjonene. Slik mistanke kan komme fra typiske symptombilder, fra avvik i andre sykdomsmarkører, f. eks. organiske syrer eller pyrimidiner (orotsyre) i urin. Analysen gjøres også som oppfølging av avvikende funn ved nyfødtscreening og ved kontroll av pasienter med metabolske sykdommer under behandling f.eks. med diett med proteinrestriksjon.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse

Plasma bør ideelt tas fastende.

 

OBS: Ved metabolske sykdommer, som fettsyreoksidasjonsdefekter og organiske acidurier kan fastetoleransen være redusert, så pasienten må aldri faste lenger enn man vet vedkommende tåler!

 

Prøvetaking

  • Heparinplasma: 0,5 mL på Na-heparin-glass uten gel.
  • Kliniske opplysninger og opplysninger om diet, evt. parenteral ernæring, og medikamenter må oppgis på rekvisisjonen.

 

Holdbarhet

  • Prøven må sentrifugeres straks etter at prøven er tatt, plasma avpipetteres og fryses. Prøven må sendes nedfryst.

Referanseintervaller 

Aldersavhengige, se Referansegrenser_Aminosyrer, kvantitativt i plasma 221010.xlsx (vedlegg nederst i dokumentet).

 For cystein homocystein disulfid, adenosylmetionin og argininosuccinat anhydrid har vi ikke referansegrenser, kun kvalitativ analyse.

Utføres 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for medfødte metabolske sykdommer, Rikshospitalet,

Forventet svartid 

Analysen utføres daglig. Klart patologiske funn rapporteres ut per telefon. Hvis analysen er del av en generell metabolsk utredning, er svartiden 1 måned. Tekstet besvarelse. Kontrollprøver rapporteres raskere, og uten kommentar til rekvirenter internt i OUS.

Analytisk og biologisk variasjon 

Bakgrunn 

Analysen omfatter pr. dags dato følgende aminosyrer og dipeptider:

  • Asparaginsyre
  • Histidin
  • Hydroksyprolin
  • Tryptofan
  • Treonin
  • Arginin
  • Serin
  • Fri homocystin
  • Asparagin
  • Cystein homocystein disulfid
  • Glutaminsyre
  • Adenosyl-L-homocystein
  • Glutamin
  • Adenosylmetionin
  • Prolin
  • Argininosuccinat / Argininosuccinat anhydrid
  • Glysin
  • Alanin
  • Homocitrullin
  • Citrullin
  • 3-Hydroxykynurenin
  • Alfa-Aminobutyrat
  • 5-Hydroxylysin
  • Valin
  • Saccharopin
  • Cystin
  • Alfa-Aminoadipinsyre
  • Metionin
  • Sulfocystein
  • Isoleucin
  • Sarkosin
  • Alloisoleucin
  • 4-hydroxy-L-glutamate
  • Leucin
  • Homokarnosin
  • Tyrosin
  • Formimino-L-glutaminsyre
  • Fenylalanin
  • Aspartylglucosamin
  • Gamma-aminobutyrat
  • Glycylprolin
  • Ornitin
  • Beta-Alanin
  • Lysin
  • 1-metylhistidin

I tillegg beregnes følgende ratio: glutamin/glutaminsyre som er en markør for preanalytisk prøvebehandling: lav ratio (< 5) er en indikator for in vitro deaminering av glutamin.

Tolkning 

Fastestatus, ulike dietter, parenteral ernæring og andre intervensjoner, samt metabolske defekter kan gi avvik i plasmanivået av aminosyrer. Både lave og høye verdier kan ha diagnostisk verdi. Feltet er komplekst og omfattende, så det henvises til spesiallitteratur.

Analysemetode 

LC-MSMS-metode basert på ioneparkromatografi

Referanser 

Se Vedlegg

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send