Amfetaminer/Ecstasy (uspesifikk), U

Amfetamin og metamfetamin er sentralstimulerende midler som virker ved å øke nivåene av katekolaminer innenfor og utenfor sentralnervesystemet. Stoffene gir virkninger som økt våkenhet og konsentrasjonsevne, rusfølelse, nedsatt sultfølelse og økning av blodtrykk og puls.

"Ecstasy" har sentralstimulerende og hallusinogene effekter. "Ecstasy" brukes gjerne om stoffet MDMA. MDA og MDEA er lignende stoffer.

Den immunologiske screeningmetoden kan gi positivt utslag etter inntak av både amfetaminer og ecstasy og er således uspesifikk.

Medisinske prøver ifb. med diagnostikk og behandling av stoffmisbruk. Analysen kan ikke brukes til sanksjonære prøver, jf. Prosedyrer for rusmiddeltesting, IS-2231, Helsedirektoratet.

Pasientforberedelser:

Det bør foreligge rutiner som hindrer manipulering av prøven. Dette inkluderer rutiner for å unngå at medbrakt prøve avgis, eller at noe tilsettes i prøven i forbindelse med at prøven avgis.

Prøvetaking:

Prøvemateriale er urin (5–10 mL) i beholder uten tilsetning, fortrinnsvis i gul urin-monovette. Holdbarhet: 2 uker i kjøleskap.

Positivt resultat kan skyldes inntak av illegalt amfetamin eller metamfetamin, legemidler (racemisk amfetamin, deksamfetamin eller lisdeksamfetamin) eller ecstasy (MDMA).

Metylfenidat (bl.a. Ritalin, Concerta) gir ikke kryssreaksjon. LSD kryssreagerer i minimal grad.

Flere stoffer kan gi kryssreaksjon. Ved positivt resultat vil det automatisk bli satt opp bekreftelsesanalyse med spesifikk metode, se Sentralstimulerende (spesifikk analyse), U

Negativt resultat indikerer at prøvegiver ikke har inntatt stoff som kan detekteres med den anvendte metoden, at dosen er for liten til å detekteres, eller at urinprøven er tatt etter at stoffet er utskilt.

Feilkilder

Forbytting av prøve. Manipulering av prøven, f.eks. fortynning eller tilsetting av interfererende stoffer. Urinens representativitet vurderes ved måling av kreatinin og pH.

Metode

Immunologisk screeninganalyse. Analyseprinsipp: KIMS. Analyseinstrument: CobasPro c503 (Roche Diagnostics).

Cut-off: 500 ng/mL