Kvalitativ test for påvisning av amfetamin i urin
Prøvemateriale
Urin
Prøvetaking
Spoturin. Universalcontainer eller annen urinbeholder uten tilsetning kan benyttes.
Prøvegiver må være sikkert identifisert, og skal være orientert om formålet med testingen. Prøven må tas under oppsyn. Se Undersøkelse på rusmidler i urin/narko-screening.
Prøvevolum
Ønsket: 20 mL
Minimum: 10 mL
Oppbevaring og holdbarhet
Kjøleskap: 5 døgn
Analysen utføres ved
Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold
Forventet svartid
Utføres daglig (hverdager)
Analysemetode
Immunologisk metode, Cobas 8000, Roche Diagnostics
Indikasjon
Diagnostikk og oppfølging av amfetaminmisbruk i medisinsk øyemed.
Referanseområde
Ikke påvist
Resultat og tolkning
For å hindre manipulering av prøven eller avgivelse av falsk prøve gjøres samtidig bestemmelse av U-kreatinin og U-pH. Kreatinin mindre enn 2,7 mmol/L og pH utenfor referanseområdet 4,5 - 8,0 bør gi mistanke om at det foreligger prøvemanipulering.
Positiv test gis av amfetamin og metamfetamin. Analysen påviser også MDA, MDMA (ecstasy), PMA, PMMA og MDEA. Flere andre stoffer kan gi kryssreaksjon; kontakt ev. laboratoriet for ytterligere informasjon. Legemidler som efedrin (bl.a. i hostesaft) og fenylpropanolamin (Rinexin) samt metylfenidat (bl.a. Ritalin, Concerta) påvises ikke.
Halveringstiden for amfetamin viser store variasjoner, men vanligvis kan amfetamin i urinen påvises 2-3 dager etter siste inntak.
NB! Det understrekes at den immunologiske metoden som benyttes i prinsippet er uspesifikk, og at prøvesikringskjeden ikke fullt ut er ivaretatt, slik at resultatet derfor ikke kan gi grunnlag for alvorlige sanksjoner mot prøvegiver. Hvis det primære formål for testingen er kontroll hvor resultatet vil kunne ha rettslig betydning og gi grunnlag for alvorlige sanksjoner overfor prøvegiver, henvises til testing ved Statens Rettstoksikologiske Institutt.
Se Undersøkelse på rusmidler i urinnarko-screening.
Analytisk/biologisk variasjon
Se Tabell