Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

Osteokalsin i serum

Sist oppdatert: 07.03.2025
  Sendeprøve: Hormonlaboratoriet, Aker, OUS
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 1.2
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonym 

Bone GLA protein

Indikasjon 

Utredning og oppfølging av osteoporose eller andre sykdommer i skjelettet. Ved utredning og oppfølging av osteoporose er bruk av osteokalsin omdiskutert. Vanlivis benyttes da CTX-I i serum (resorpsjonsmarkør) og PINP i serum (formasjonsmarkør). Osteokalsin bør ikke benyttes ved nyresvikt.

Prøvematerialet 

Frosset serum: 0,5 ml

Prøvetakingsrutiner 

  • Det anbefales prøvetaking mellom kl. 8.00 og kl. 11.00. Tidspunktet oppgis på rekvisisjonen.
  • Serumrør med gel
  • Prøven sentrifugeres etter fullstendig koagulasjon så snart som mulig (innen 1 time).
  • Serum overføres til Plastrør uten tilsetning og fryses umiddelbart etter sentrifugering.
  • Serum sendes frosset til laboratoriet.

Referanseområder 

Referanseområde for kvinner:
≥ 21 år 1,5 - 5,4 nmol/l

 

 

Referanseområde for menn:
≥ 21 år 1,6 - 4,3 nmol/l

 

 

Referanseområder for barn:
1-10 år 3,0 - 10 nmol/l
11-15 år 3,0 - 20 nmol/l
16-20 år 3,0 - 13 nmol/l

Bakgrunn og tolkning 

Osteokalsin produseres bare i benvev og kun av osteoblastene. Serumkonsentrasjonen reflekterer osteoblastfunksjon og benvevets turnover-hastighet.

 

Osteocalsin skilles ut gjennom nyrene og høye konsentrasjoner sees hos pasienter ved nyresvikt. Ved nyresvikt kan bALP benyttes.

 

Produksjonen av osteokalsin stimuleres av Vitamin 1,25-(OH)2 D2+D3 i serum og lave konsentrasjoner kan sees ved alvorlig vitamin D mangel (osteomalaci og rakitt). Ved bruk av glukokortikoider sees lave konsentrasjoner for benformasjonsmarkører generelt, men dette er mest uttalt for osteokalsin.

 

Døgnvariasjon

Osteokalsin har noe døgnvariasjon med laveste konsentrasjon på formiddagen. Det anbefales å ta blodprøver til analyse av osteokalsin mellom kl. 08.00 og 11.00.

Metodens måleområde 

0,5-51 nmol/l

 

Prøver > 51 nmol/l fortynnes. Dette vil gi et maksimalt tillegg til presisjonen på 0,6 %.

Analysemetode 

Forbehandling

Ingen

 

Prinsipp

Kjemiluminescensimmunassay (CLIA)

 

Metode

Merket reagens er et antistoff merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot syntetisk humant osteokalsin. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.


Metoden måler summen av intakt osteokalsin og osteokalsin 1-43 fragment (N-terminal mid).

 

Referansepreparat

-

 

Leverandør/instrument

Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i april 2014.

 

Molar masse

5929 g/mol

 

Utføres

Vanligvis daglig

Interferens 

Antiserum kryssreaksjon

1-43 (n-mid) fragment osteokalsin: 100 %

 

Annen interferens

Hemolytiske (hemolyse 500 mg/dl), ikteriske (bilirubin 20 mg/dl) eller lipemiske (triglyserider 3000mg/dl) sera eller kolesterol (500 mg/dl) påvirker ikke analysen.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: tidligere kitprodusent (BRAHMS), litteratur

 

Cundy T et al. (2012), Pagets disease og bone, Clinical biochemistry, 45, 43-48 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2011.09.026

 

Paul Glendenning (2011), Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring osteoporosis treatment: a need for international reference standards, Osteoporos Int, 22, 391-420 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3052393/

 

Vasikaran et al. (2014), Towards optimising the provision of laboratory services for bone tumor markers, Phatology, 46, 267-273 DOI: 10.1097/PAT.0000000000000092