Nedre gastrointestinal (GI) blødning defineres som blødning fra gastrointestinaltraktus distalt for Treitz’ ligament. Blødningen kan variere i mengde, konsistens og farge.
I triageringssammenheng klassifiseres GI-blødning som enten:
Hematochezi (friskt blod per rektum), som primært vurderes som en gastrokirurgisk problemstilling
Melena (mørk, tjæreaktig avføring), som primært vurderes som en gastromedisinsk problemstilling
Det foreligger imidlertid betydelig overlapp:
Øvre GI-blødning kan presentere som hematochezi ved høy blødningsrate
Nedre GI-blødning (f.eks. fra cøkum) kan presentere som melena
| Etiologi | |
| Anatomiske | Kolondivertikulose, tynntarmsdivertikler (Meckels) |
| Vaskulære | Angiodysplasi, iskemi, strålebetinget teleangiektasier |
| Inflammatoriske | Infeksjon, inflammatoriske tarmsykdommer |
| Neoplasi | Polypper, cancer |
| Anorektale | Hemoroider, ulcera (rectum), fissur |
| Andre | Post polyppektomi/biopsi/kirurgi |
Alder
Tidligere sykdommer
Medikamentbruk (særlig antikoagulasjon og platehemmere)
Familieanamnese
Tidligere endoskopiske undersøkelser
Vitalparametre
Rektal eksplorasjon (DRE)
Abdominalstatus
Standard biokjemi
Hemoglobin, trombocytter
INR og APTT
Type og screen
Vurder avføringsprøver ved indikasjon (kalprotektin, tarmpatogener)
Vurdering av behov for innleggelse baseres på en samlet klinisk vurdering, inkludert hemodynamisk status, pågående blødning, komorbiditet og risikoskår. Målet er å identifisere lavrisikopasienter som trygt kan håndteres poliklinisk, og høyrisikopasienter som krever innleggelse og tett oppfølging.
Pasienter som bør legges inn:
Pågående eller nylig betydelig blødning
Hemodynamisk påvirkning (hypotensjon, takykardi, synkope)
Fallende hemoglobin
Betydelig komorbiditet (særlig kardiovaskulær sykdom)
Antikoagulasjonsbehandling med blødningsproblematikk
Manglende mulighet for forsvarlig poliklinisk oppfølging
Pasienter som kan vurderes for poliklinisk håndtering:
Hemodynamisk stabile
Ingen tegn til pågående blødning
Stabilt hemoglobin
Begrenset komorbiditet
Sikker oppfølging og rask tilgang til koloskopi (innen 4 uker)
Oakland score er et validert verktøy for risikostratifisering ved nedre GI-blødning, med særlig verdi for å identifisere pasienter som kan håndteres uten innleggelse.
< 8 poeng: Lav risiko
Høy sannsynlighet for ukomplisert forløp
Kan som hovedregel håndteres poliklinisk med planlagt koloskopi
≥ 8 poeng: Økt risiko
Bør vurderes for innleggelse
Behov for individuell vurdering basert på klinikk
Oakland score skal ikke brukes isolert, men som supplement til klinisk vurdering. Spesielt må følgende hensyntas:
Aktiv blødning overstyrer lav score
Eldre pasienter og pasienter med komorbiditet kan ha høyere risiko enn skår tilsier
Sosiale forhold og tilgjengelighet til helsetjenester må tas med i vurderingen
Oakland score beregnes ved innkomst hos alle pasienter med mistenkt nedre GI-blødning
Skåren dokumenteres i journal
Beslutning om innleggelse tas på bakgrunn av samlet vurdering
Alle pasienter med mistenkt signifikant nedre GI-blødning vurderes systematisk:
A/B: Sikre frie luftveier og adekvat oksygenering
C: Vurdere sirkulasjon – tegn til sjokk, kapillærfylling, mental status
D/E: Bevissthetsnivå og helkroppsvurdering
To grove venøse tilganger (minst grønn venflon) etableres tidlig.
Mål:
MAP ≥ 60–65 mmHg
Adekvate perifere pulser og diurese (>0,5 ml/kg/time)
Tiltak:
Rask vurdering av væskestatus
Ved tegn til hypovolemi: initial bolus med krystalloider (begrenset bruk)
Tidlig overgang til blodprodukter ved pågående blødning
Viktig: Unngå overresuscitering med krystalloider, da dette kan øke blødning og gi hemodilusjon.
Restriktiv strategi anbefales:
Hb-mål: ≥7 g/dL
Hb-mål ved hjertesykdom: ≥8–10 g/dL (individuell vurdering)
Ved pågående signifikant blødning:
SAG + plasma i forhold 1:1
Vurder trombocytter ved Trc <50
Reversering av antikoagulasjon:
Warfarin → vitamin K + PCC
DOAK → spesifikke antidoter eller PCC (vurderes individuelt)
Platehemmere:
Individuell vurdering (risiko vs. trombose)
Traneksamsyre (Cyklokapron):
→ Anbefales ikke rutinemessig ved nedre GI-blødning (manglende evidens)
Protonpumpehemmere:
→ Ikke rutinemessig indikert ved isolert nedre GI-blødning
Planlagt koloskopi (ofte innen 48 timer)
Vurder om det kan foreligge øvre GI blødning sammen med gastromedisiner.
CT angiografi
Intervensjonsradiologi
Kirurgi (sjelden, ved terapiresistent blødning)
Dagen før undersøkelsen:
Alle inneliggende koloskopier skal ha veneflon. Portør bestilles til undersøkelsen.
Kl. 12-14: Gi to tabletter Toilax
Kl. 14-16: 120mL saltvanns klyx føres i endetarmen
Kl. 18: Gi første dosen med Plenvu. Plenvu Dose 1 løses i 500 ml vann. Bruk inntil 1 time på å drikke blandingen. Deretter drikkes 500 ml klar væske (helst vann) i løpet av 30 min.
4-6 timer senere: Drikk et glass klar væske, gjerne buljong. Deretter blandes Plenvu dosepose A og dosepose B sammen i 500 ml vann. Bruk minst 1 time på å drikke blandingen. Deretter drikkes 500 ml klar væske i løpet av 30 min. De kan gjerne drikke Plenvu og klar væske om hverandre over
90 minutter.
2 timer før undersøkelsen: 120mL saltvanns klyx føres i endetarmen
Oakland Score items | Answer choices | Pts |
Age | <40 years | 0 |
40 – 69 years | 1 | |
≥70 years | 2 | |
Sex | Female | 0 |
Male | 1 | |
Previous lower GI bleeding admission | No | 0 |
Yes | 1 | |
Digital rectal exam findings | No blood | 0 |
Blood | 1 | |
Heart rate (bpm) | <70 | 0 |
70 - 89 | 1 | |
90 - 109 | 2 | |
≥110 | 3 | |
Systolic blood pressure (mmHg) | 50 - 90 | 5 |
90 - 119 | 4 | |
120 - 129 | 3 | |
130 - 159 | 2 | |
≥160 | 0 | |
Hemoglobin g/dL (g/L) | 3.6 - 6.9 (36 - 69) | 22 |
7.0 - 8.9 (70 - 89) | 17 | |
9.0 - 10.9 (90 - 109) | 13 | |
11.0 - 12.9 (110 - 129) | 8 | |
13.0 - 15.9 (130 – 159) | 4 | |
≥16.0 (160) | 0 |



