Metotreksat
Bakgrunn
Indikasjon
Konsentrasjonsmåling ved høydose metotreksatbehandling ved en rekke kreftsykdommer. Behandlingen følger da veldefinerte og detaljerte protokoller som angir tidspunktene for prøvetaking i forhold til metotreksat-infusjon samt hvordan analyseresultatene tolkes og brukes.
I spesielle tilfeller hvor man benytter glucarpidase som antidot må annen analysemetode benyttes, se "metotreksat ved glucarpidasebehandling".
Serumkonsentasjonsmåling av lavdosert metotreksat (som ved antiinflammatorisk og immunsupprimerende behandling) er vanligvis ikke indisert.
Navn på legemiddel
Metotreksat
Prøvemateriale
Plasma (EDTA), serum
Evt spinalvæske på forespørsel (ikke akkreditert)
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
I henhold til spesifikke behandlingsprotokoller.
|
Metotreksat |
|
|
Analyselaboratorium |
Medisinsk biokjemi Rikshospitalet eller Radiumhospitalet |
|
Prøverør |
Plasma fra EDTA-blod uten gel (lilla kork) |
|
Prøvevolum |
0,5 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi alle legemidler, dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Ordinær post, romtemperatur. |
|
Analysedag/-hyppighet |
Analyseres ved behov hele døgnet |
|
Analysemetode |
Immunkjemi |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
Variasjonskoeffisient for analyser i MBK |
Holdbarhet
Sentrifugert og separert prøve kan oppbevares 2 uker i kjøleskap. Langtids oppbevaring i fryser < 10°C.
NLK-kode
NPU02739
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider Rikshospitalet eller Kontaktinformasjon og åpningstider Radiumhospitalet
Klinisk informasjon
Referanseområde
I henhold til spesifikke behandlingsprotokoller.
Referanser
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
- Referanser
