Analysen utføres ved utredning av økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor XI (hemofili C).
Bestilles fortrinnsvis elektronisk.
Ved behov for papirrekvisisjon, se Hemostaseanalyser - rekvisisjon til Seksjon for hemostase og trombose - MBK-RH
Citratplasma
Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.
Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør
Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.
Svartiden er ca. 7 dager.
Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor XI aktivitet med klott-basert metode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 15/180.
NOR25846
Arvelig mangel/dysfunksjon er sjelden og gir økt, men vanligvis mild, blødningstendens. Ervervet mangel ses ved nærvær av autoantistoffer.
Kvinner og menn



