Induksjonsbehandling av hepatoblastom tilhørende behandlinggruppe D (høy risiko – for eksempel med lungemetastaser).
Brukes til pasienter som følger PHITT-protokollen.
Blokk A1/A2
Dager | 1 / 29 | 8, 9 / 36, 37 | 15 / 43 |
Cisplatin | ● ped lever 023 | ● ped lever 024 | ● ped lever 023 |
Doksorubicin | ●● |
Blokk A3
Dager | 57, 58 | 64 | 71 |
Cisplatin | ● ped lever 024 | ● ped lever 023 | |
Doksorubicin | ●● |
Kurene er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt.
Ped lever 023 inneholder cisplatin
Ped lever 024 inneholder cisplatin og doksorubicin
Blokk A1 og A2
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Cisplatin | ≥ 10 kg: 70 mg/m² < 10 kg: 2,3 mg/kg | Iv infusjon | 100-250 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | A1: Dag 1, 8 og 15 A2: Dag 29, 36 og 43 |
ΔDoksorubicin | ≥ 10 kg: 30 mg/m2 < 10 kg: 1 mg/kg | Iv infusjon | ≥ 10 kg: 100 ml NaCl 9 mg/ml < 10 kg: 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3-6 timer | A1: Dag 8-9 A2: Dag 36-37 |
Blokk A3
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Cisplatin | ≥ 10 kg: 70 mg/m² < 10 kg: 2,3 mg/kg | Iv infusjon | 100-250 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | Dag 57 og 64 |
Δ Doksorubicin | ≥ 10 kg: 30 mg/m2 < 10 kg: 1 mg/kg | Iv infusjon | ≥ 10 kg: 100 ml NaCl 9 mg/ml < 10 kg: 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3-6 timer | Dag 57 og 58 |
(Kurintervall varierer i de to blokkene, men minst 15 dager mellom to cisplatin-kurer og 21 dager mellom to cisplatin/dokso-kurer)
Nøytrofile > 1,0, trombocytter > 100. Når blokken først er startet, gjennomføres den uavhengig av blodprøvesvar hvis det ikke oppstår livstruende eller grad 4-komplikasjoner
Blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein
Undersøkelser: Kardiologisk vurdering, nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser i henhold til protokoll
Ta elektrolytter (Na, K, Ca, Mg, fosfat) minst 1 gang daglig, og gi eventuelt kalsium ved siden av om nødvendig.
Det forventes tubulær nefrotoksistet som kan indisere tilskudd av magnesium. Dette indiserer ikke nødvendigvis dosereduksjon av cisplatin.
Kurene er svært emetogene, og optimal kvalmebehandling er påkrevet. Obs. forsinket kvalme.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.
Cisplatin er vevsirriterende.
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Doksorubicin: Skilles hovedsakelig ut i feces. En mindre mengde skilles ut i urin i >5 døgn.
Cisplatin: Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid sterkt varierende, beskrevet opp mot 4 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Doksorubicin: Sterkt benmargshemmende. Mukositt. Kardiotoksistet. Hårtap.
Cisplatin: Svært emetogent. Nefro- og ototosksisk, både nyrefunksjon og hørsel må overvåkes nøye. Lite benmargshemmende, men hemmer erythropoietinproduksjonen i nyrene.
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑