Urologisk kreft

Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5

Sist oppdatert: 29.10.2025
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.18
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Testikkelkreft – etter BEP – 20/BEP – If eller ved hjernemetastaser

Kurmatrise 

Virkestoff     

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Etoposid

100 mg/m²

iv

1000 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

1-5

Δ Cisplatin

20 mg/m2

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1-5

Mesna iv

240 mg/m2

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

15 min

1-5

Δ Ifosfamid

1200 mg/m2

iv i

250 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1-5

Mesna po

480 mg/m2

po

Tablett

Gis 2*) og 6**) timer etter ifosfamid

1-5

Kurintervall: 21 dager

 

Kurdag 2-5 starter kuren på samme tidspunkt som dagen før. Avvik over 1 time skal vurderes av lege.
Kurstart regnes fra kuren starter og ikke fra tilsvarende virkestoff.

 

*)2 timer etter ifosfamid gis mesna peroralt (480 mg/m2). Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast), gis mesna iv (240 mg/m2) 4 timer etter ifosfamid.

**)6 timer etter ifosfamid gis mesna peroralt. Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast), gis mesna iv 8 timer etter ifosfamid. 

Mesna po rundes opp til nærmeste 100 mg tablett. Faren for hemoragisk cystitt gir grunnlag for å fravike fra anbefaling om avrunding i SPC/felleskatalogen. 

Forundersøkelser 

Vurder ev. spirometri og audiometri

Ved patologisk kreatinin: iohexol-clearance, dvs NM-GFR.

Blodprøver/ kurkriterier 

Før kur: Nøytrofile granulocytter >1,00, Trombocytter over 50, Kreatinin under 100*/GFR >60,

*Ved kreatinin >100 gjøres Nukleærmedisinsk-GFR, se også Forundersøkelser.

Nadir-prøver: dag 5, 10 og 15: Hb, nøytrofile granulocytter, trombocytter, LD, AFP, b-HCG

Antiemetika 

Høy emetogenisitet

  • Netupitant/ palonosetron 300/50 mg peroralt 1 time før kurstart dag 1, 3 og 5.
  • Deksametason 12 mg peroralt 30 min før kurstart dag 1, 8 mg peroralt dag 2-5.
  • Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
  • (Metoklopramid 10 mg inntil x 3)
  • Diazepam ved behov.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

Furosemid ordineres som «ved behov».

Pantoprazol 20 mg dag 1-5 .  

Laksantia og magnesium "ved behov".

Spesielle forholdsregler 

  • Ved postrenal obstruksjon, avlast nyren (implanter nefrostomi/stent) før oppstart av kur.
  • Pasienten skal drikke minst 2000 ml daglig, hvis ikke gis posthydrering iv
  • Diuresen skal være over 400 ml/4 timer, gi eventuelt furosemid. Måling av drikke og diurese - Væskeregnskapsskjema
  • Husk å følge urinen med henblikk på hematuri. Ved hematuri (3+ på urinstix) avbrytes ifosfamidbehandlingen, men vurder om det kan være annen årsak, f.eks. nefrostomi, blærekateter
  • Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin
  • Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer somkognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke
    • Milde symptomer: Gi metyltioniniumklorid (metylblått) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter første dose er gitt
    • Alvorlige symptomer: Gi metyltioniniumklorid iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake
    • Kramper: Seponer ifosfamid
    • Ved neste ifosfamidkur: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk i samme dose som ovenfor
    • Metyltioniniumklorid: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min
  • OBS Bestrålte blodprodukter hvis pasienten skal gjennom HMAS, dvs. 1 måned før stamcellehøsting, 1 måned før HMAS og 6 måneder etter HMAS

 

Diuretika ved væskeretensjon

  • Inneliggende pasienter: Diurese > 400 ml/4 timer i 24 timer etter cisplatin. Ved utilfredsstillende diurese gis furosemid 40 mg po eller 10-20 mg iv.
  • Polikliniske pasienter og ev. inneliggende pasienten som ikke trenger diuresemåling:
    • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart dag 1.
      • Ved vektøkning < 2 kg: ingen diuretika
      • Vektøkning 2-3,4 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet
      • Vektøkning > 3,5 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
  • Furosemid bør fortrinnsvis gis po, men dersom det gis iv, bør det blandes i 100 mL NaCl 9 mg/mL

 

Etoposid:

  • OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.

Evaluering 

I henhold til SWENOTECA-protokoll (www.swenoteca.org)

Dosejustering 

Se også SWENOTECA-protokoll.

http://www.helsebiblioteket.no/retningslinjer/testikkelkreft/appendix-5-kurskjemaer/pei

Nøytrofile

Trombocytter

Etoposid

Cisplatin

Ifosfamid og mesna

Kommentar

0,5-1,0

≥50

100 %

100 %

100 %

Gi kur, med støtte med G-CSF. Om trombocytter er ca. 50 skal nadir være passert

< 0,5

≥50

100 %

100 %

100 %

Behandlingen utsettes i inntil 3 dager. Behandling kan gis tidligere med G-CSF, hvis situsajonen krever det.

Om trombocytter er ca. 50 skal nadir være passert.

< 50

Behandlingen utsettes til trombocytter >50.

 

Alder 18-50 år (normalverdi korrigert kreatinin clearance 80-125 ml/min/1,73m²)

Korrigert kreatinin clearance

(ml/min/1,73 m²)

Etoposid

Cisplatin

Ifosfamid og mesna

50-59

100 %

100 % dag 1-4.

100 %

40-49

100 %

100 % dag 1-3

100 %

< 40

100 %

Karboplatin*

100 %

Når cisplatin erstattes av karboplatin gis karboplatin i henhold til Calverts formel, med AUC = 7, og kun dag 1.

Totaldose karboplatin (mg) = 7 x (ukorrigert GFR ml/min + 25)

 

Alder 51-65 år (normalverdi korrigert kreatinin clearance 60-110 ml/min/1,73m²)

Korrigert kreatinin clearance

(ml/min/1,73 m²)

Etoposid

Cisplatin

Ifosfamid og mesna

40-49

100 %

100 % dag 1-4

100 %

< 40

100 %

Karboplatin*

100 %

Ved albumin 25-30 og/eller bilirubin > 25, vurder dosereduksjon

 

*Ved bytte til karboplatin, bruk dosering AUC 7 etter Calverts formel:

Totaldose karboplatin (mg) = 7 x (ukorrigert clearance ml/min + 25).

Karboplatin gis kun dag 2.

Ekstravasasjon 

Etoposid og cisplatin er vevsirriterende. Ingen motgift.

Ifosfamid er ikke vevstoksisk.

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Cisplatin: Uttalt kvalmefremkallende virkning. Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin. Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Sterilitet. Kan være forbigående.

Hårtap

Ifosfamid er også nefrotoksisk, først og fremst på tubulus-funksjonen, og gir økt renal elektrolyttlekkasje – husk å følge elektrolyttene nøye. Ifosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av rikelig diurese og mesna. Dersom mesna gis per os bør løsningen blandes i syrlige drikker (for eksempel juice).

Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer som kognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke.

  1. Milde symptomer: Gi metylenblått (metyltionin) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter at første dose er gitt.
  2. Alvorlige symptomer: Gi metylenblått iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake.
  3. Kramper: Seponer ifosfamid.
  4. Ved neste ifosfamidkur: Gi metylenblått profylaktisk i samme dose som ovenfor
    Metylenblått: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min.

Etoposid: 

  • Nedsatt benmargsfunksjon,  

  • Stomatitt, nedsatt fruktbarhet 

  • Alopeci, lett nevropati 

  • Allergiske reaksjoner kan forekomme.  

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET