2. linje-behandling av rabdomyosarkom etter EpSSG RMS 2005-protokollen.
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager | 
| Δ Topotekan | ≥ 10 kg: 2 mg/m2 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1-3 | 
| < 10 kg: 0,067 mg/kg *) | 50 mL NaCl 9 mg/mL | ||||
| Δ Karboplatin | ≥ 10 kg: 250 mg/m2 | iv | NaCl 9 mg/mL, volum avhenger av dose | 1 time | Dag 4-5 | 
| < 10 kg: 8,33 mg/kg *) | 
Kurintervall: 21 dager
*) For barn < 8 kg skal dosen kalkulert ut fra vekt reduseres ytterligere med 33%
*) For barn < 5 kg skal dosen kalkulert ut fra vekt reduseres ytterligere med 50%
Leukocytter > 2,0 eller nøytrofile > 1,0. Trombocytter > 80.
Ingen betydningsfull organdysfunksjon.
Andre undersøkelser: Blodstatus, leverfunksjonsprøver, nyrefunksjonsprøver.
Hørsel og nyrefunksjon må følges.
G-CSF gis ikke rutinemessig, men kan gis etter individuell vurdering.
Individuell
Etter 2 kurer eller etter individuell vurdering
Topotekan og karboplatin er begge vevsirritrerende, men ikke vevstoksiske
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Topotekan: Hovedsakelig renal, også noe fekal
Karboplatin utskilles vesentlig i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Benmargshemning. Kvalme.
Karboplatin kan være nefro- og ototoksisk, men i mindre grad enn cisplatin.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling




