Ped AML

Primær behandling av nyoppdaget akutt myelogen leukemi hos barn og ungdom 0-18 år etter protokoll CHIP-AML22. Kuren brukes både til pasienter som er inkludert i studien, og som best available treatment til ikke-inkluderte pasienter.

Pasienter med promyelocytt-leukemi og med Down syndrom følger egne protokoller.

Kurmatrise

Kurene er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder/vekt.

Ped AML 001a inneholder etoposid.

Ped AML 001b inneholder etoposidfosfat.

Over 1 år og over 10 kg

Virkestoff	Grunndose	Adm.måte	Oppløsningsvæske	Adm.tid	Behandlingsdager
Δ Etoposid (001a)	150 mg/m²	iv infusjon	NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,35 mg/mL	2 timer	Dag 1-5
*Δ Etoposidfosfat (001b) )**	150 mg/m²	iv infusjon	50 mL NaCl 9 mg/mL	2 timer	Dag 1-5
Δ Mitoksantron	5 mg/m²	iv infusjon	50 mL NaCl 9 mg/mL	1 time	Dag 6-10
Δ Cytarabin	200 mg/m²	iv infusjon	500 mL NaCl 9 mg/mL	12 timer	Dag 6-12

Under 1 år eller under 10 kg

Virkestoff	Grunndose	Adm.måte	Oppløsningsvæske	Adm.tid	Behandlingsdager
Δ Etoposid (001a)	5 mg/kg	iv infusjon	NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,35 mg/mL	2 timer	Dag 1-5
Δ *Etoposidfosfat (001b) )**	5 mg/kg	iv infusjon	50 mL NaCl 9 mg/mL	2 timer	Dag 1-5
Δ Mitoksantron	0,17 mg/kg	iv infusjon	25 mL NaCl 9 mg/mL	1 time	Dag 6-10
Δ Cytarabin	6,7 mg/kg	iv infusjon	250 mL NaCl 9 mg/mL	12 timer	Dag 6-12

*) Til de minste barna bør man alltid velge kuren med etoposidfosfat (ped AML 001b) så sant det er tilgjengelig, dels pga. volumbelastningen knyttet til etoposid, dels pga. benzylalkohol som er en bestanddel av de ordinære etoposidpreparatene.

Intratekal behandling gis på dag 6 (hvis det ikke er gitt tidligere i forløpet) og må bestilles separat. Bruk ped felles 001: Metotreksat i.t. barn eller ped aml 020b: CHIP-AML 22 trippel i.t. (ev. ped aml 020a: NOPHO-DBH AML 2012 trippe i.t. som inneholder annen dose prednisolon). Ved CNS-sykdom på diagnosetidspunktet skal det gis it trippelinjeksjon i stedet for metotreksat alene (protokoll seksjon 13.1.1 og 13.7). Det gis it trippel 2 ganger i uken til spinalvæsken er fri for blaster, deretter ytterligere 2 doser, minimum 4 doser. Deretter gis det intratekal trippelinjeksjon på dag 1 av hver kur.

Kurkriterier

Dette er første kur! Det er ingen krav til blodprøver.
Kuren startes så snart pasienten er skikkelig hydrert (3000 mL/m²) og har fått dobbeltlumen CVK
Trombocytter ≥ 50 x 10⁹/L før spinalpunksjon. Gi ev. trombocyttransfusjon.

Støttemedikasjon

OBS risiko for tumorlyse ved oppstart leukemibehandling. Hydreringen må forordnes i MetaVision.

Hydrering: 3000 mL/m²/d iv, (eller 200 mL/kg/d hos barn < 10 kg). Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 70 mmol/1000 mL. Vent med tilsetning av KCl til væske-/elektrolyttbalansen er under kontroll.
- Alkalisering brukes ikke
- Før nøyaktig væskeregnskap – diurese måles hver 4.-6. time, skal vanligvis være ca. 80 % av tilført væske. Furosemid 0,5-1 mg/kg ved tegn på væskeretensjon.
Alternativt: Allopurinol 100 (-150) mg/m² x 3 (barn < 10 kg: 3,3 mg/kg x 3), redusert dose ved redusert nyrefunksjon. NB! Ikke samtidig med rasburicase – kan redusere effekten av rasburicase
Ved leukocytter > 100: Start med rasburicase (Fasturtec®) 0,2 mg/kg daglig (iv infusjon på 30 min) i 2-4 dager. Skal ikke gis ved G6PD-mangel og skal ikke kombineres med allopurinol.
Korriger elektrolyttforstyrrelser. Se egen tumorlyse-prosedyre i avdelingen for ytterligere detaljer.
Anafylaksiberedskap ved etoposid/etoposidfosfat: Adrenalin 1 mg/mL (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
Prednisolon øyedråper 1 dr x 3 i hvert øye under cytarabin-infusjonene og 2-3 dager etterpå.
Profylakse mot pneumocystis jiroveci-infeksjon og soppinfeksjon anbefales til alle som behandles for AML.

Antiemetika

Moderat emetogen. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Spesielle forholdsregler

Risiko for tumorlyse: Følg tumorlyse-parametere nøye.
Det anbefales ikke å gi cytoreduktiv forfase, selv ved høye celletall.
Ved mistanke om koagulasjonsforstyrrelser skal koagulasjonsparametere følges nøye
Mitoksantron og cytarabin bør ikke gis samtidig. Mitokanstron bør derfor være avsluttet før cytarabin startes.

Etoposid:

Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig ved etoposidinfusjonen (se avsnittet om støttemedikasjon).

OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.

Evaluering/neste kur

Det tas benmarg til responsevaluering på dag 22 etter behandlingsstart, se oversiktsfiguren øverst i støttearket og protokollens figur 1.

Benmargsprøven dag 22 viser < 5% blaster: Vent med å starte neste kur til perifere blodverdier er stigende, med nøytrofile ≥ 0,5 og trombocytter ≥ 50, og pasientens kliniske tilstand er god nok til at kjemoterapi tolereres. Det er da to alternativer (se protokollens figur 5):
- BM dag 22 viser < 0,1 % leukemiske blaster: Ta ny BM ved benmargsregenerasjon før start av kur 2
- BM dag 22 viser 0,1-4,9 % leukemiske blaster: Ta ukentlig BM frem til benmargsregenerasjon. Dersom blasttallet øker til ≥ 5 %, må kur 2 startes umiddelbart. Hvis blasttallet holder seg < 5 %, avventes benmargsregenerasjon før neste kur startes.
Benmargsprøven dag 22 viser ≥ 5% blaster: Neste kur skal startes umiddelbart, uavhengig av blodverdier.

Dosejustering

Dosereduksjon ved alder under 1 år eller vekt under 10 kg, se kurdefinisjon kurmatrise

Ekstravasasjon

Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Mitoksantron er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon