Ped AML 026ab Azacitidin iv, 75 mg/m2

Sist oppdatert: 24.09.2025
Godkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig OUS
Godkjent dato: 13.11.2020
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.0
Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Avansert myelodysplastisk syndrom med økt blastkonsentrasjon i benmargen.

Eventuelt som forberedelse til stamcelletransplantasjon.

[1] Kan også brukes ved AML-residiv og ved JMML.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid.

Beh.dager

Δ Azacitidin (026a)

75 mg/m²

iv infusjon

50 mL NaCl 9 mg/mL

10-40 min

1-7

Δ Azacitidin (026b)

75 mg/m²

iv infusjon

50 mL NaCl 9 mg/mL

10-40 min

1

Kurintervall: 28 dager

 

  • Preparatet har svært kort holdbarhet etter tilberedning, kun ca. 1 time etter produksjon. Må derfor avtales med apoteket til et nøyaktig klokkeslett og gis umiddelbart etter ankomst til avdelingen

  • NB! Ped AML 026b er definert som enkeltdose med 1 dags kurintervall og tillatt fleksibelt antall kurer. Dette er gjort for å øke fleksibiliteten.

Kurkriterier 

Ingen spesifiserte kurkriterier, må vurderes individuelt

Antiemetika 

Moderat emetogenisitet. Ondansetron ca. 5 mg/m2 iv eller po inntil x 3, maks 8 mg enkeltdose. Første dose ca. 1 time før azacitidin.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Annen støttemedikasjon 

Pneumocystisprofylakse må vurderes.

Spesielle forholdsregler 

Vurder behovet for iv hydrering.

Ekstravasasjon 

Ikke vevstoksisk. Medikamentet kan også administres subkutant.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Benmargshemning.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET  

Referanser 

  1. Referanse: Waespe N et al. Haematologica 2016; 101(12): 1508-1515