Med NMTC menes follikelcellederiverte thyroideakarsinomer (se avsnitt "Klassifisering" under kapittel "Mikroskopisk vurdering")

Ca. 5–15 % av NMTC-tilfellene har en arvelig eller betydelig familiær komponent. I litteraturen benevnes ofte slike familier som Familial non-medullary thyroid cancer (FNMTC) (Hińcza et al., 2019; Kamani et al., 2022; Orois et al., 2021; Srivastava et al., 2021).

Familiær NMTC

Ved familiær NMTC er det minst to førstegradsslektninger med follikelcelle-derivert thyroideakarsinom uten at man klarer å påvise en genfeil i familien (Capezzone et al., 2021; Kamani et al., 2022; Orois et al., 2021). Noen er kritisk til denne definisjonen (Capezzone et al., 2021). Det er også omdiskutert om thyroideakarsinom ved familiær NMTC er mer aggressiv enn ved den sporadiske formen (Capezzone et al., 2021; Srivastava et al., 2021). Familiær NMTC utgjør over 90% av familiene med opphopning av thyroideakarsinom (Orois et al., 2021).

Kontrollopplegg

Førstegradsslektninger til pasienter med thyroideakarsinom i familier med 3 eller flere nære familiemedlemmer med follikelcelle-deriverte thyroideakarsinom, bør tilbys ultralyd av thyroidea hvert 3. år. Kontrollopplegget starter fra 20 års alder eller 5 år før yngste i familien med thyroideakarsinom (Capezzone et al., 2021). Kontrollopplegget kan administreres av fastlegen som henviser til ultralyd thyroidea.

Det anslås at 96 % av familier med minst 3 nære slektninger med follikelcelle-derivert thyroideakarsinom har en hereditær økt risiko for thyroideakarsinom (Orois et al., 2021) og at risikoen til en førstegradsslektning (først og fremst barn og søsken) er 22 %.