Analyser

Leishmania antistoff

Faglig oppdatert: 30.03.2026
  Sendeprøve: Universitetssykehuset Nord-Norge (Folkhälsomyndigheten)
Publisert dato: 30.03.2026
Utgiver: Norsk forening for medisinsk mikorbiologi
Versjon: 1.0
Forfatter: Tore Lier
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

  • Ved mistanke om visceral leishmaniasis.
  • Feber, vekttap, hepatosplenomegali, pancytopeni hos pasient som har vært i endemisk område.

 

Leishmania antistoff er av liten nytte ved kutan leishmaniasis.

 

Leishmania antistoff er en supplerende metode. Leishmania PCR (på beinmarg, blod, vev) er viktigste diagnostiske metode.

Rekvirering 

Prøven kan sendes til Nasjonal referansefunksjon for serologisk parasittdiagnostikk ved UNN som videresender til utførende laboratorium i Sverige. Hvilken som helst papirrekvisisjon kan benyttes så lenge den inneholder pasient-ID, rekvirent, kliniske opplysninger, hvilke analyser som ønskes, gjerne også direkte telefonnummer til rekvirent for telefonsvar og andre henvendelser. Alternativt kan rekvisisjon fra UNN lastes ned her.

Referansefunksjonen har god logistikk for sending av prøver til og mottak av resultater fra utførende laboratorium. Referansetjenesten påtar seg også kostnaden for utførelsen av analysen og sendekostnadene.

 

Alternativt kan prøven sendes direkte til utførende laboratorium.

Prøvemateriale 

Serum.

 

Minimum 500 µL.

Oppbevaring og forsendelse 

  • Gelglass må sentrifugeres før det sendes til laboratoriet. 
  • Serumprøven kan sendes ved romtemperatur.
  • Ved oppbevaring før transport kan prøven stå i kjøleskap i inntil noen få dager, ved lengre oppbevaring bør prøven fryses. Forsøk å unngå repeterte runder med frysing og opptining.

Utførende laboratorium 

Utførende: Folkhälsomyndigheten, Sverige.

Prøven kan sendes til Nasjonal referansefunksjon for serologisk parasittdiagnostikk ved UNN som videresender til utførende laboratorium.

Telefon: 776 27027 (bioingeniør) eller 776 27951 (lege), alternativt mikrobiologisk ekspedisjon 776 27010.

Forventet svartid 

Svartid avhenger av utførende laboratorium. Svartid på minst 2-3 uker kan påregnes.

Undersøkelsesprinsipp 

Direct agglutinatin test (DAT)

Svar 

Ikke påvist

Inkonklusiv

Påvist

 

Ved positivt resultat også titernivå og tolkningskommentar.

Tolkning 

Validert ved utførende laboratorium: sensitivitet 89%, spesifisitet 100%.

 

Primært til bruk ved visceral leishmaniasis (VL). Varierende sensitivitet ved mukokutan leishmaniasis og vanligvis negativ ved kutan leishmaniasis.

 

Leishmania antistoff er en supplerende metode. Leishmania PCR (på beinmarg, blod, vev) er viktigste diagnostiske metode.

 

Kan være positiv ved asymptomatisk VL og forblir også oftest positiv i flere år etter behandling.

 

Metoden har mye lavere sensitivitet hos immunsupprimerte pasienter.

Nyttige lenker 

Nasjonal brukerhåndbok infeksjonsmedisin, kapitlet om visceral leishmaniasis.

 

Folkhälsomyndigheten.