Analyser

Brucella antistoff

Faglig oppdatert: 24.03.2026
Publisert dato: 24.03.2026
Utgiver: Norsk forening for medisinsk mikorbiologi
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

FHI har medisinsk-mikrobiologisk referansefunksjon for Brucella spp. Bruclla spp. er klassifisert i smitterisikogruppe 3, og diagnostikk bør derfor utføres på BSL3-laboratorium. Unntak kan gjøres for non-brucellose Brucella spp. (f.eks. Brucella anthropi og andre arter som tidligere inngikk i genus Ochrobactrum). Brucella spp. har potensiale som biologisk stridsmiddel, og diagnostikk inngår derfor som del av nasjonal beredskap.

 

For utbredelse, smittemåte, klinikk etc. se Brucellose - veileder for helsepersonell

 

I tillegg mottar FHI serum/plasma til undersøkelse av antistoffer mot Brucella som kan være av diagnostisk verdi ved mistanke om brucellose.

 

Funn av Brucella spp. er meldingspliktig til MSIS, gruppe A, se meldingskriterier for sykdommer i MSIS.

Indikasjon 

Mistanke om aktuell/gjennomgått brucellose.

Prøvemateriale 

Serum eller plasma (EDTA/heparin/citrat).

Rekvisisjon, pakking og forsendelse 

Prøver kan lagres ved 2-8 °C i lukkede rør i inntil 7 dager. Ved lengre lagring frys ned ved -20 °C eller lavere. Prøvene sendes i vanlig post (kategori B forsendelse).

 

Analyser 

Antistoffbestemmelse utføres ved bruk av kommersielt ELISA kit (SERION ELISA classic Brucella IgG/IgM/IgA).

Svar 

IgG/IgM/IgA antistoff besvares kvantitativt (U/ml) og kommentar påvist/ikke påvist.

Svartid 

Analysen utføres 1g/uke

Tolkning 

Serologi

Ved en akutt Brucella-infeksjon vil man vanligvis påvise IgM-, IgG- og IgA antistoff. I svært tidlig fase kan serologien være negativ. Etter første uke dannes IgM antistoff. IgG og IgA kommer noe senere. Alle antistoffklasser kan imidlertid påvises i måneder etter gjennomgått infeksjon, men etter hvert synker IgM nivået. IgG og IgA vil også synke, men dette kan ta noe lengre tid.

 

Pasienter med kronisk Brucella-infeksjon har ofte høyt IgG og IgA antistofftiter.

 

Kryssreaksjon mellom Brucella og Yersinia enterocolitica O9, Francisella tularensis, Vibrio cholerae kan forekomme.

Referanser 

  • Probert WS, Schrader K, Khuong NY, Bystrom SL og Graves MH. Real-time
    multiplex PCR assay for detection of Brucella spp., B. abortus and B. melitensis. J clin
    microbial. Mar 2004, 42 (3):1290-1293
  • Bounaadja L, Albert D, Chénais B, Hènault S, Zygmunt MS, Poliak S og Garin-
    Bastuji B. Real-time PCR for identification of Brucella spp: a comparative study of
    IS711, bcsp31 and per target genes. Vet Microbiol. May 2009, 137 (1-2):156-64
  • Hiníc V et al “Novel identification and differentiation of Brucella melitensis, B. abortus,
    B.suis, B. ovis, B. canis, and B. neotomae suitable for both conventional and real-time PCR systems” J Microbiol Methods 2008 okt;75(2): 375-378