FHI har medisinsk-mikrobiologisk referansefunksjon for Brucella spp. Bruclla spp. er klassifisert i smitterisikogruppe 3, og diagnostikk bør derfor utføres på BSL3-laboratorium. Unntak kan gjøres for non-brucellose Brucella spp. (f.eks. Brucella anthropi og andre arter som tidligere inngikk i genus Ochrobactrum). Brucella spp. har potensiale som biologisk stridsmiddel, og diagnostikk inngår derfor som del av nasjonal beredskap.
For utbredelse, smittemåte, klinikk etc. se Brucellose - veileder for helsepersonell
I tillegg mottar FHI serum/plasma til undersøkelse av antistoffer mot Brucella som kan være av diagnostisk verdi ved mistanke om brucellose.
Funn av Brucella spp. er meldingspliktig til MSIS, gruppe A, se meldingskriterier for sykdommer i MSIS.
Mistanke om aktuell/gjennomgått brucellose.
Serum eller plasma (EDTA/heparin/citrat).
Prøver kan lagres ved 2-8 °C i lukkede rør i inntil 7 dager. Ved lengre lagring frys ned ved -20 °C eller lavere. Prøvene sendes i vanlig post (kategori B forsendelse).
Vennligst fyll inn:
Antistoffbestemmelse utføres ved bruk av kommersielt ELISA kit (SERION ELISA classic Brucella IgG/IgM/IgA).
IgG/IgM/IgA antistoff besvares kvantitativt (U/ml) og kommentar påvist/ikke påvist.
Analysen utføres 1g/uke
Serologi
Ved en akutt Brucella-infeksjon vil man vanligvis påvise IgM-, IgG- og IgA antistoff. I svært tidlig fase kan serologien være negativ. Etter første uke dannes IgM antistoff. IgG og IgA kommer noe senere. Alle antistoffklasser kan imidlertid påvises i måneder etter gjennomgått infeksjon, men etter hvert synker IgM nivået. IgG og IgA vil også synke, men dette kan ta noe lengre tid.
Pasienter med kronisk Brucella-infeksjon har ofte høyt IgG og IgA antistofftiter.
Kryssreaksjon mellom Brucella og Yersinia enterocolitica O9, Francisella tularensis, Vibrio cholerae kan forekomme.



