Alle som skal behandles med glukokortikoider i mer enn tre måneder skal vurderes for frakturforebyggende tiltak uavhengig av alder, glukokortikoid dose eller underliggende sykdom. Bentapet er størst de første 3-6 månedene etter oppstart, pga. tidlig osteklastaktivering, etterfulgt av redusert osteoblastproliferasjon og økt apoptose av osteoblaster og osteocytter. Glukokortikoider fører også til sekundær hyperparatyreoidisme pga. redusert kalsiumabsorpsjon i tynntarm og nyrer. Videre hemmer de gonadotropiner og veksthormon. Det er særlig økt risiko for fraktur i vertebralcolumna. Risikovurdering og forebyggende tiltak bør derfor helst iverksettes ved oppstart av behandling eller så raskt som mulig etter at behandling er startet.
Spesielle situasjoner: Ved bruk av inhalerte glukokortikoider og intrartikulære injeksjoner kreves ikke rutinemessig utredning. Pulsbehandling ved Graves´ orbitopati er ikke vist å føre til signifikant bentetthetstap, men kan påvirke benmikroarkitektur. Budesonid gir noe systemisk påvirkning og risiko for vertebrale fraktur kan øke med høye doser. Potente topikale glukokortikoider er assosiert med økt risiko for osteoporose ved langvarig bruk av høye doser. Vurdering av GIOP kan være aktuelt i disse tilfellene ved langvarig behandling og samtidig andre risikofaktorer.
Alle pasienter som behandles, eller som skal behandles ≥ 3 måneder med glukokortikoider bør ha en generell klinisk frakturrisiko vurdering:
Utvidet vurdering hos følgende grupper:
Hos disse pasientene anbefales:
Det er mangelfull dokumentasjon angående behandling og oppfølging av GIOP hos pasienter under 50 år. Frakturinsidensen er vesentlig lavere enn hos eldre, men glukokortikoider kan påvirke oppnåelse av maksimal benmasse hos yngre.
Laveste effektive glukokortikoid dose og kortest mulig behandlingsvarighet bør etterstrebes. Redusere glukokortikoid dose samtidig med bruk av immunosuppressiv og/eller biologisk behandling. Vurdere lokal administrering av glukokortikoider (transdermal, inhalasjon, intraartikulært) fremfor systemisk behandling når mulig.
Ikke-farmakologisk forebygging og behandling hos alle:
Følgende pasientgrupper anbefales spesifikk anti-osteoporotisk behandling:
| Tabell 1 | |
| Aldersgruppe | Kriterier for behandling |
| Alle ≥ 70 år | Behandling anbefales uavhengig av T-skår, glukokortikoid dose eller underliggende tilstand. |
| Alle ≥ 50 år | Behandling anbefales ved minst en av følgende:
|
| < 50 år (premeno-pausale kvinner og menn)* | Vurder behandling med bisfosfonat ved:
|
Valg av anti-osteoporotisk behandling
For detaljer rundt effekt, bivirkninger og kontraindikasjon for de enkelte legemidler se kapitel om osteoporose. Ved indikasjon for behandling, er det viktig å komme i gang så snart som mulig uten å vente på bentetthetsmåling.
Hos pasienter som ikke starter anti-osteoporotisk behandling bør fraktur- og fallrisiko inklusive bentetthetsmåling med VFA reevalueres med 1-2 års intervall under pågående glukokortikoidbehandling.
Pasienter som får anti-osteoporotisk behandling:
| Tabell 2 | ||
| Vurdering | Hypppighet | Formål |
| Klinisk kontroll | Årlig | Vurder:
|
| Blodprøver | Årlig | Fritt kalsium, fosfat, 25-OH-vitamin D, og kreatinin |
| DXA med VFA | Initialt etter 1-2 år og deretter hver 2.-3., år med økende intervall ved stabil bentetthetsmåling og uendret glukokortikoid dose. | Monitorere bentetthetsendring og påvise ev. kompresjonsfraktur. |
| Behandlingssvikt | Ved ≥2 nye frakturer >12 mnd. etter oppstart av behandling, og/eller signifikant fall i bentetthet* | Bytt til annet legemiddel |
*definert som større enn minste effektive endring (DXA-avhengig).
Seponering og pause av osteoporosebehandling
Pasienter som har fått anti-osteoporotisk behandling for GIOP ≥ 3-5 år og får glukokortikoider tilsvarende prednisolon dose < 7,5 mg/dag, uten nytilkommet lavenergifraktur, nye risikofaktorer, signifikant endring i bentetthet og T-skår ≥ -1,5, anbefales å vurdere behandlingspause.
Ved pause av osteoporosebehandling og fortsatt glukokortikoider, bør bentetthetsmåling kontrolleres jevnlig med 1-2 års intervall.
Ved seponering av glukokortikoider bør frakturrisiko revurderes. Anti-osteoporotisk behandling bør vurderes avsluttet dersom ingen nytilkommet lavenergifraktur, ingen nye kliniske risikofaktorer, T-skår ≥ -1,5 og ingen signifikant fall i bentetthet. I andre tilfeller bør behandling kontinueres i ett år. Ellers følges generelle retningslinjer for behandling av osteoporose.
Benomsetningsmarkører
Monitorering med benomsetningsmarkører har begrenset nytteverdi ved glukokortikoid-bruk siden glukokortikoider påvirker nivåene av disse.



