Hormonanalyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2

Renin i plasma

Sist oppdatert: 23.10.2024
Forfattere: Sandra R. Dahl og Per M Thorsby
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: TEST 099
Versjon: 1.3
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Utredning av sekundær hypertensjon eller ved annen mistanke om primær eller sekundær hyperaldosteronisme, alltid sammen med Aldosteron i plasma for bestemmesle av Aldosteron-renin ratio (ARR).

Synonymer 

DRC, direkte renin konsentrasjon, EC 3.4.99.19

Prøvematerialet 

Frosset EDTA-plasma

Prøvetaking og prøvebahandling 

  • Prøven tas på et EDTA-rør uten gel. NB! Røret må ikke være avkjølt!
  • Røret fylles helt og sentrifugeres ved romtemperatur innen 2 timer.
  • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart.

 

  • Ved utredning av primær hyperaldosteronisme bør renin konsentrasjon måles etter at pasienten har vært oppegående i minst 2 timer og etter sittende hvile i minst 5 min.
  • Renin konsentrasjonen påvirkes sterkt av saltinntak, en rekke medikamenter, sengeleie samt lutealfase og graviditet hos kvinner. Slike forhold må derfor oppgis på rekvisisjonen (se nedenfor). Prøven tas om mulig før oppstart av blodtrykksmedisiner og på kost med normalt saltinnhold. Hos fertile kvinner bør prøven tas tidlig i follikkelfasen.

oppbevaring og forsendelse 

Referanseområder for voksne 

Referanseområder for begge kjønn:
≥ 18 år:
oppegående: 4,4-46 mIU/l
liggende: 2,8-40 mIU/l

 

Barn, særlig nyfødte kan normalt ha høyere Renin konsentrasjon.

tolkning 

Renin bør bestemmes samtidig med Aldosteron i plasma for å skille mellom primær (lav renin) og sekundær hyperaldosteronisme (høy renin).

Høye renin konsentrasjoner sees ved en rekke blodtrykksmedikameter (se tabell 1), lavt perfusjonstrykk i nyrer (væsketap, hypotensjon, ubehandlet binyrebarksvikt), nyrearteriestenose, lavt saltinntak, reninproduserende svulster, Bartters syndrom (kaliumtapende nyresykdom) og laksantia.

Lave renin konsentrasjoner sees ved primær hyperaldosteronisme, blodvolumekspansjon samt ved inntak av lakris, NSAIDs, østrogener, mineralkortikoider og en rekke blodtrykksmedikamenter (se tabell 1).

Bestemmelse av Aldosteron-renin ratio (ARR) i plasma benyttes som screening av primær hyperaldosteronisme. Normale konsentrasjoner av renin og aldosteron utelukker ikke diagnosen.


Cut-off grenser for videre utredning: Aldosteron (pmol/l)/renin (mIU/l) ratio > 35.


Videre utredning for å bekrefte diagnosen er en spesialist-oppgave.


Østrogentilskudd (bl.a. p-piller) senker renin konsentrasjonen og kan gi «falskt» positiv ARR. Blodtrykksmedikamenter påvirker ARR og bør seponeres 2-4 uker før prøvetaking (se tabell 1).

 

Tabell 1: Medikamentpåvirkning av aldosteron, renin og ARR.

Medikamentgruppe Effekt på aldosteron konsentrasjon Effekt på renin konsentrasjon Effekt på ARR Anbefalt seponeringsperiode før utredning
Betablokkere ↓ ↓ 2 uker
Sentrale antiadrenergika ↓ ↓ 2 uker

Kaliumtapende diuretika

→ ↑ ↑ ↑ 4 uker
Kaliumsparende diuretika (MR-antagonister) ↑ ↑ 4 uker
ACE-hemmere ↑ ↑ 2 uker
Angiotensin-II-blokkere ↑ ↑ 2 uker
Kalsiumblokkere (dihydropyridiner) → ↓ 2 uker
Reninhemmere 2 uker
NSAIDs ↓ ↓ 2 uker

 

Ved nyrearteriostenose stimuleres reninproduksjonen pga. blodtrykksfall i nyrearterien perifert for stenosen, men variasjonsbredden i resultatene er stor. Måling av renin kan derfor ikke brukes til å skille pasienter med nyrearterie stenose fra de med essensiell hypertensjon.

Renin følges ofte sammen med Na+ og K+ hos pasienter med primær binyrebarksvikt som bruker mineralkortikoider.

forventet svartid 

Utføres vanligvis daglig.

utførende laboratorium 

underøkelsesprinsipp 

Forbehandling

Ingen

 

Prinsipp

Kjemiluminessensimmunassay (CLIA)

 

Metode

Merket reagens er et antistoff merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot renin. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.


Metoden måler direkte renin konsentrasjon (DRC).

 

Referansepreparat

WHO International Reference Preparation, NIBSC code 68/356

 

Leverandør/instrument

Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2016.

 

Molar masse

ca. 42 000 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon

Beta2-mikroglobulin ingen kryssreaksjon
Katepsin D ingen kryssreaksjon
Trypsin ingen kryssreaksjon
Plasmin ingen kryssreaksjon

 

Annen interferens

Hemolytiske (hemolyse 500 mg/dl), ikteriske (bilirubin 20 mg/dl) eller lipemiske (triglyserider 3000mg/dl) sera påvirker ikke analysen.

 

Ingen interferens av biotin (< 3500 ng/ml). Pasienter som får behandling med biotin i høye behandlingsdoser kan få falskt for lav renin konsentrasjon. Lavere doser kan føre til interferens hos barn eller voksne med lav kroppsvekt.

svar 

svarkode 

NPU 03351

måleområde 

2-500 mIU/l

Måleusikkerhet 

Analytisk variasjon

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

 

Biologisk variasjon

CVI: 30,1 %, CVG: 41,6 %, se Biological variation database.

Prøvetakingsstilling, menstruasjonssyklus, graviditet, amming, saltholdig kost, alder.

akkreditering 

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent

 

Dorrian et al (2010), A screening procedure for primary aldosteronism based on the Diasorin Liaisonw automated chemiluminescent immunoassay for direct renin, Ann Clin Biochem, 47, 195-199 DOI: 10.1258/acb.2010.009230

 

Funder et al (2016), The Management of Primary Aldosteronism: Case Detection, Diagnosis, and Treatment: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, J Clin Endocrin Metab, 101, 1889-1916 DOI: 10.1210/jc.2015-4061

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send