Behandling av Wilms tumor etter protokoll UMBRELLA SIOP 2016.
Kuren brukes ved behandling av høyrisikosvulster stadium 2-4 og gis alternerende med syklofosfamid/doksorubicin-kurer (ped nyre 012)
Kuren brukes også ved behandling av residivert Wilms tumor, gruppe AA. Kuren gis da alternerende med syklo/dokso residivkur (ped nyre 016)
Kuren brukes også ved behandling av klarcellet nyresarkom (CCSK) etter protokoll UMBRELLA SIOP 2016.
Det er laget flere kurer fordi protokollen sier at barn under 5 kg ikke skal ha etoposid pga etanol-innholdet.
Ped nyre 010 gjelder for barn over 5 kg og inneholder etoposid. Kuren er laget med dosestiger/dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt.
Ped nyre 011ab gjelder for barn under 5 kg; 011a inneholder kun karboplatin og brukes dersom etoposidfosfat ikke er tilgjengelig, mens 011b inneholder etoposidfosfat.
Vekt over 12 kg (Ped nyre 010)
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid *) | Behandlingsdager |
Δ Karboplatin | 200 mg/m² | Iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 1-2 timer | dag 1, 2 og 3 |
Δ Etoposid | 150 mg/m2 | Iv infusjon | NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,35 mg/mL | 1-2 timer | dag 1, 2 og 3 |
Vekt 5 – 12 kg (Ped nyre 010)
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid *) | Behandlingsdager |
Δ Karboplatin | 6,6 mg/kg | Iv infusjon | 50 mL Glukose 50 mg/mL | 1-2 timer | dag 1, 2 og 3 |
Δ Etoposid | 5 mg/kg | Iv infusjon | NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,35 mg/mL | 1-2 timer | dag 1, 2 og 3 |
Vekt under 5 kg: Ped nyre 011a (uten etoposid/etoposidfisfat)
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Karboplatin | 4,4 mg/kg | Iv infusjon | 25 mL Glukose 50 mg/mL | 1 time | dag 1, 2 og 3 |
Etoposid anbefales IKKE gitt til barn < 5 kg pga etanolinnholdet (etoposidfosfat kan brukes hvis man har tilgang til det – bruk i så fall kur ped nyre 011b, se nedenfor) |
Vekt under 5 kg: Ped nyre 011b (med etoposidfosfat)
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Karboplatin | 4,4 mg/kg | Iv infusjon | 25 mL Glukose 50 mg/mL | 1 time | dag 1, 2 og 3 |
Δ Etoposidfosfat | 3,8 mg/kg | Iv infusjon | 25 mL NaCl 9 mg/mL | 1 time | dag 1, 2 og 3 |
*) Ved residiv av Wilms, står det adm.tid 2 timer for både karboplatin og etoposid (protokollversjon 1.8 fra mai 2017, seksjon 15.6.15)
Kurintervall: 21 dager
Nøytrofile > 1,0 og trombocytter > 100
(ved bruk i residivbehandling: Nøytrofile > 1,0 og trombocytter > 75)
Blodprøver (obs nyrefunksjon) og klinisk undersøkelse.
Det er anbefalt hjerteundersøkelse før oppstart av behandlingen, før uke 19, 31 og ved avslutning av behandlingen.
GFR er anbefalt før oppstart av behandlingen, samt for hver 3. kur. Oftere hvis det er tegn på redusert nyrefunksjon.
Kuren er høyemetogen
Antiemetika doseres individuelt hos barn
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Se tabell i avsnitt 11.6.4 for evaluering underveis i behandlingen.
OBS reduserte doser ved vekt < 12 kg, se kurmatrisen.
Hvis tidligere karboplatinkur har gitt betydelig benmargshemning, kan karboplatin-dosen reduseres til 75% (150 mg/m2)
Se også avsnitt 14.3 «Toxicity» for eventuelle dosejusteringer ift toksisitet
Karboplatin utskilles vesentlig i urin
Etoposid: dels i urinen, dels fecalt
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Etoposid og karboplatin er begge vevsirriterende, men ikke vevstoksiske.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Etoposid kan gi anafylaktoid reaksjon. Reaksjon inntreffer som regel innen de første 10 minuttene av første infusjon. Benmargshemmende.
Karboplatin er mindre nyretoksisk enn cisplatin. Svært benmargstoksisk. Håravfall.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling