LCH-IV. International Collaborative Treatment Protocol for Children and Adults with Langerhans Cell Histiocytosis.
International Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung (Children’s Cancer Research Institute, Vienna, Austria)
Nasjonal hovedutprøver: Monica Cheng Munthe-Kaas, OUS (UXMOMU@ous-hf.no)
Langerhanscellehistiocytose hos barn på spesiell indikasjon
Til pasienter som behandles uten å være inkludert i LCH-IV-protokollen: fjern studiemerkingen på kurene i Cytodose ved rekvirering. Dette gjøres ved å klikke på det grønne studie-ikonet i første fane (Generelt) og markere Nei på Studie. Det må også skrives en kommentar til apoteket om at kuren brukes utenfor studien (gjøres under fanen Bestilling).
Barn ≥ 10 kg
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Cytarabin | 100 mg/m2 | iv langsom injeksjon | 20 ml NaCl 9 mg/ml Utleveres i sprøyte.
NB: Sprøyte kun ved hjemmebehandling | Langsom injeksjon | 017a: dag 1-4 |
017b: enkeltdose | |||||
Δ Cytarabin | 100 mg/m2 | iv infusjon | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | 018a: dag 1-4 |
018b: enkeltdose |
Ingen definerte kurkriterier, må vurderes individuelt.
Blodprøver
Kuren er lite emetogen, men kvalmebehandling kan bli nødvendig.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Vanligvis ingen, men dosereduksjon til barn < 1 år må vurderes
Etter protokoll eller individuell vurdering
Cytarabin: Renal utskillelse som deaminert produkt
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cytarabin er ikke vevsirriterende.
Benmargshemning. Feber, konjunktival irritasjon og diaré kan forekomme, men det forventes lite bivirkninger ved så beskjeden dose